现有失去标签的四瓶无色溶液分别为Na2CO3溶液、稀盐酸、Ba(OH)2溶液、NaHSO4溶液,为确定四瓶溶液分别是什么,将其随意标号为A、B、C、D,分别取少量溶液两两混合,产生的现象如下表所示。
实验顺序 |
实验内容 |
实验现象 |
① |
A + B |
生成白色沉淀 |
② |
A + C |
放出无色气体 |
③ |
A + D |
放出无色气体 |
④ |
B + C |
无明显变化 |
⑤ |
B + D |
生成白色沉淀 |
⑥ |
C + D |
无明显变化 |
已知:NaHSO4属于酸式盐,在水溶液中的电离方程式为:NaHSO4 = Na+ + H+ + SO42- 。
根据实验现象,回答下列问题:
(1)A为 ,C为 。
(2)写出下列反应的离子方程式
A + B ,A + D ,
(3)等物质的量浓度、等体积的B、D混合反应的离子方程式为 ,反应后得到的溶液中含有的阴离子有 。
(4)上述没有明显变化的实验④、⑥,其中 发生了离子反应,离子方程式为 。请设计实验证明其发生了反应 。(试剂任选)
【化学——选修5:有机化学基础】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线:
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环,且核磁共振氢谱中有4个峰的是(写出其结构简式)。
(2)原料D的结构简式是____________。
(3)反应②的化学方程式是。
(4)原料B俗名“马来酐”,它是马来酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸(
)和聚合物Q:
①半方酸是原料B的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含-O-O-键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。反应II的化学方程式为。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应,生成六元环酯,请写出该反应的方程式。
聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
(1)B的名称(系统命名):,D的分子式为__。
(2)反应①~⑥中属于取代反应的是___
(3)G的结构简式为。
(4)写出反应②和⑥的化学方程式:②____ ,⑥___
(5)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式.
(16分)F是一种性能优异的高分子工程材料,合成路线如下(部分反应物、生成物、反应条件已略去):
已知:
请回答下列问题:
(1)A的名称是__①__________________;第④步反应类型是_②______________。
(2)向B的溶液中通入CO2不能得到C,其理由是______________________________________。
(3)第③步反应的化学方程式是__________________________________________________。
(4)第⑤步反应的化学方程式是______________________________________________。
(5)E在硫酸催化下加热,生成烃G。G聚合可得到合成橡胶H,H的结构简式是_______________。
(6)含有苯环,无其它环,核磁共振氢谱中有三种峰的C的同分异构体有__________种。
[化学——选修5:有机化学基础]利用芳香烃X和烯烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD。
已知:G不能发生银镜反应,B遇FeCl3溶液显紫色,C到D的过程为引入羧基(—COOH)的反应。其中BAD结构简式为:
BAD的合成路线如下:
试回答下列问题:
(1)写出结构简式YD。
(2)属于加成反应的有(填数字序号)。
(3)1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应。
(4)写出方程式反应④。
F+E。
(5)E有多种同分异构体,判断符合下列要求的同分异构体数目为种。
①能发生银镜反应
②遇FeCl3溶液显紫色
③核磁共振氢谱图中有四个吸收峰
(本题共10分)
已知:R-CH=CH-O-R′ R-CH2CHO + R′OH(烃基烯基醚)
烃基烯基醚A的分子式为C12H16O。与A相关的反应如下:
完成下列填空:
43、写出A的结构简式 。
44、写出C→D化学方程式 。
45、写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②光照时与氯气反应所得的一氯取代产物不能发生消除反应 ;
③分子中有4种不同化学环境的氢原子。
46、设计一条由E合成对甲基苯乙炔()的合成路线。
(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下: