在不同光照条件下某种植物光合速率(以O2释放量为测定指标)也有差别。下图是在两种不同条件下测定的植物一定时间内的净光合速率,请分析图中数据回答下列问题
(1)在实验过程中,在晴天11:50时叶肉细胞产生ATP的场所有 。
(2)在图中cd对应时段,植物体内有机物总量的变化情况是 。经测定,晴天遮光条件下该植物的CO2平均释放速率为0.8µmol/(m2·s),则a点时该植物O2产生速率为 µmol/(m2·s)。
(3)阴天限制叶片光合速率的主要环境因素是 。若其它条件不变,对叶绿素而言,有效辐射的光主要是 。
(4)欲探究光照强度、温度对该植物光合作用速率的影响,实验设计中共同的对照组是___ __。
(5)根据图中曲线可知晴天中午植物净光合作用下降,直接原因是保卫细胞 (吸水、失水),气孔关闭,导致叶肉细胞中C3含量 (增加、减少)。
某雌性动物体细胞中DNA含量为2个单位(m),如图表示该动物生殖细胞形成过程中细胞内DNA含量变化曲线和细胞示意图,据图回答:
⑴细胞A是 ,与之对应的曲线段是 .(以横轴上的数字段表示)
⑵细胞B是 ,与之对应的曲线段是 .
⑶细胞C是 ,与之对应的曲线段是 .C细胞最终能形成 个成熟的生殖细胞.
⑷曲线段2~3时期DNA含量变化是由于 的结果,减数第一次分裂DNA含量变化是由于 的结果,减数第二次分裂是 分离,成为两条染色体.
下表是豌豆5种杂交的实验统计数据.
亲本组合 |
后代的表现型及其株数 |
||||
组别 |
表现型 |
高茎 红花 |
高茎 白花 |
矮茎 红花 |
矮茎 白花 |
甲 乙 丙 丁 戊 |
高茎红花×矮茎红花 高茎红花×高茎白花 高茎红花×矮茎红花 高茎红花×矮茎白花 高茎白花×矮茎红花 |
627 724 953 1251 517 |
203 750 317 0 523 |
617 243 0 1301 499 |
212 262 0 0 507 |
据表回答:
⑴上述两种相对性状中,显性性状为 .
⑵写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型.以A和a分别表示株高的显、隐性基因,B和b分别表示花色的显、隐性基因.
甲组合为 乙组合为 丙组合为
丁组合为 戊组合为
(10分,每空2分)甲磺酸乙酯(EMS)能使DNA序列中G-C对转换成A-T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型,常先将水稻种子用EMS溶液浸泡,再在大田种植,通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。
(1)经过处理后发现一株某种性状变异的水稻,其自交后代中出现两种表现型,说明这种变异为__________突变。
(2)EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化,而染色体的____________________不变。
(3)在众多变异植株中,育种专家发现了一株高产易感病(AABB)和一株低产抗病(aabb)植株,请你设计一个育种过程,选育出符合生产要求的优良品种。
①_____________________________________________________________________________
②_____________________________________________________________________________
③_____________________________________________________________________________
果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同。下图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A与
C为同源区段。请回答下列有关问题:
(1)若在A段上有一基因“E”,则在C段同一位点可以找到基因E或e;
此区段一对基因的遗传遵循定律。
(2)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因,则其与正常雌蝇交配,后代发病几率为,如果此雄果蝇的D区段同时存在另一致病基因,则其与正常雌蝇交配,后代发病率为。
(3)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h,分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干,请通过一次杂交实验,确定H、h基因在X染色体上的位置是A段还是B段。
实验步骤:
①选用纯种果蝇做亲本,其中雌性亲本表现型为。
②用亲本果蝇进行杂交。
③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。
结果分析:若子代雄果蝇表现为,则此对基因位于A段。
若子代雄果蝇表现为,则此对基因位于B段。
一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
血红 蛋白 |
部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 |
||||||||
137 |
138 |
139 |
140 |
141 |
142 |
143 |
144 |
145 |
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HbA |
ACC 苏氨酸 |
UCC 丝氨酸 |
AAA 赖氨酸 |
UAC 酪氨酸 |
CGU 精氨酸 |
UAA 终止 |
|||
Hbwa |
ACC 苏氨酸 |
UCA 丝氨酸 |
AAU 天冬酰胺 |
ACC 苏氨酸 |
GUU 缬氨酸 |
AAG 赖氨酸 |
CCU 脯氨酸 |
CGU 精氨酸 |
UAG 终止 |
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第位的(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变,缺失的碱基是。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是。
(3)这种变异类型属于,一般发生时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是能产生。
(4)如果要使该变异影响最小,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小。
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基 D.增加1对或缺失2个碱基