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题文

在不同光照条件下某种植物光合速率(以O2释放量为测定指标)也有差别。下图是在两种不同条件下测定的植物一定时间内的净光合速率,请分析图中数据回答下列问题

(1)在实验过程中,在晴天11:50时叶肉细胞产生ATP的场所有           
(2)在图中cd对应时段,植物体内有机物总量的变化情况是          。经测定,晴天遮光条件下该植物的CO2平均释放速率为0.8µmol/(m2·s),则a点时该植物O2产生速率为         µmol/(m2·s)。
(3)阴天限制叶片光合速率的主要环境因素是              。若其它条件不变,对叶绿素而言,有效辐射的光主要是       
(4)欲探究光照强度、温度对该植物光合作用速率的影响,实验设计中共同的对照组是___      __。
(5)根据图中曲线可知晴天中午植物净光合作用下降,直接原因是保卫细胞        (吸水、失水),气孔关闭,导致叶肉细胞中C3含量      (增加、减少)。

科目 生物   题型 综合题   难度 中等
知识点: 人工湿地的作用 影响光合作用速率的环境因素
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相关试题

某雌性动物体细胞中DNA含量为2个单位(m),如图表示该动物生殖细胞形成过程中细胞内DNA含量变化曲线和细胞示意图,据图回答:

⑴细胞A是 ,与之对应的曲线段是 .(以横轴上的数字段表示)
⑵细胞B是 ,与之对应的曲线段是 .
⑶细胞C是 ,与之对应的曲线段是 .C细胞最终能形成 个成熟的生殖细胞.
⑷曲线段2~3时期DNA含量变化是由于 的结果,减数第一次分裂DNA含量变化是由于 的结果,减数第二次分裂是 分离,成为两条染色体.

下表是豌豆5种杂交的实验统计数据.

亲本组合
后代的表现型及其株数
组别
表现型
高茎
红花
高茎
白花
矮茎
红花
矮茎
白花





高茎红花×矮茎红花
高茎红花×高茎白花
高茎红花×矮茎红花
高茎红花×矮茎白花
高茎白花×矮茎红花
627
724
953
1251
517
203
750
317
0
523
617
243
0
1301
499
212
262
0
0
507

据表回答:
⑴上述两种相对性状中,显性性状为 .
⑵写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型.以A和a分别表示株高的显、隐性基因,B和b分别表示花色的显、隐性基因.
甲组合为 乙组合为 丙组合为
丁组合为 戊组合为

(10分,每空2分)甲磺酸乙酯(EMS)能使DNA序列中G-C对转换成A-T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型,常先将水稻种子用EMS溶液浸泡,再在大田种植,通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。
(1)经过处理后发现一株某种性状变异的水稻,其自交后代中出现两种表现型,说明这种变异为__________突变。
(2)EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化,而染色体的____________________不变。
(3)在众多变异植株中,育种专家发现了一株高产易感病(AABB)和一株低产抗病(aabb)植株,请你设计一个育种过程,选育出符合生产要求的优良品种。
①_____________________________________________________________________________
②_____________________________________________________________________________
③_____________________________________________________________________________

果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同。下图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A与
C为同源区段。请回答下列有关问题:

(1)若在A段上有一基因“E”,则在C段同一位点可以找到基因E或e;
此区段一对基因的遗传遵循定律。
(2)如果某雄果蝇B区段有一显性致病基因,则其与正常雌蝇交配,后代发病几率为,如果此雄果蝇的D区段同时存在另一致病基因,则其与正常雌蝇交配,后代发病率为
(3)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h,分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干,请通过一次杂交实验,确定H、h基因在X染色体上的位置是A段还是B段。
实验步骤:
①选用纯种果蝇做亲本,其中雌性亲本表现型为
②用亲本果蝇进行杂交。
③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。
结果分析:若子代雄果蝇表现为,则此对基因位于A段。
若子代雄果蝇表现为,则此对基因位于B段。

一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:

血红
蛋白
部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序
137
138
139
140
141
142
143
144
145
HbA
ACC
苏氨酸
UCC
丝氨酸
AAA
赖氨酸
UAC
酪氨酸
CGU
精氨酸
UAA
终止



Hbwa
ACC
苏氨酸
UCA
丝氨酸
AAU
天冬酰胺
ACC
苏氨酸
GUU
缬氨酸
AAG
赖氨酸
CCU
脯氨酸
CGU
精氨酸
UAG
终止

(1)Hbwa异常的直接原因是α链第位的(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变,缺失的碱基是
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是
(3)这种变异类型属于,一般发生时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是能产生
(4)如果要使该变异影响最小,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基 D.增加1对或缺失2个碱基

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