M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是
| A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加 |
| B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接 |
| C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同 |
| D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与 |
下图是单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病致病基因，下列判断错误的是
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．乙病是常染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅱ5同时携带两种致病基因的概率为0 |
| D．I1与I2再生一个男孩患这两种病的概率是1/16 |
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是
| A．该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段 |
| B．该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段 |
| C．该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小 |
| D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上，因患者都是男性 |
下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是
| A．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 |
| B．产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法 |
| C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 |
| D．通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率 |
下列关于遗传病的叙述，正确的是
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体遗传病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
| A．①②③⑤ | B．②④⑤⑥ |
| C．①③④⑥ | D．①②④⑤ |
生物可遗传的变异包括基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，最可能来源于同一种变异类型的是
①果蝇的白眼
②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒
③八倍体小黑麦的出现
④人类的红绿色盲
⑤人类的猫叫综合征
⑥人类的囊性纤维病
| A．①②④ | B．④⑤⑥ | C．①④⑥ | D．③④⑤ |