有机物A可发生如下转化(方框内物质均为有机物,部分无机产物已略去):
已知:(R、R'可表示烃基或官能团)
请回答:
(1)F蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基。已知1 mol F与足量钠作用产生H2 22.4 L(标准状况),则F的分子式是__________________。
(2)G与F的相对分子质量之差为4,则G的性质是________(填字母)。
a.可与银氨溶液反应 b.可与乙酸发生酯化反应
c.可与氢气发生加成反应 d.1 mol G可与2 mol新制Cu(OH)2发生反应
(3)D能与NaHCO3反应,且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,则D→E的化学方程式是_______________________
(4)B的同分异构体较多,写出一种不含甲基能发生银镜反应的同分异构体结构简式: _____________________。
(5)A转化为B和F的化学方程式是_________________________。
(6)某烃分子H的碳原子数小于10,核磁共振氢谱只有一组峰, 在相同条件下也可发生类似B → C的反应并只生成一种有机物I,I的结构简式: _______________。
某"化学鸡尾酒"通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分
可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。
(1)
的化学名称是,
新生成的官能团是;
(2)
的核磁共振氢谱显示峰的组数为。
(3)
的化学方程式为。
(4)
与新制的
发生反应,所得有机物的结构简式为。
(5)
可由
与
发生加成反应而得,已知
,则
的结构简式为。
(6)已知
,则
的结构简式为。
(10分)化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:
已知:
请回答:
(1)E中官能团的名称是 。
(2)B+D→F的化学方程式 。
(3)X的结构简式 。
(4)对于化合物X,下列说法正确的是 。
A.能发生水解反应 | B.不与浓硝酸发生取代反应 |
C.能使Br2/CCl4溶液褪色 | D.能发生银镜反应 |
(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是 。
(
)是基本有机化工原料。由
制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
回答下列问题:
(1)
的名称是,B含有的官能团是。
(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是。
(3)
和
的结构简式分别为、。
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。
(5)写出与
具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由
和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。
聚戊二酸丙二醇酯(
)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景。
的一种合成路线如下:
已知:
①烃
的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;
②化合物
为单氯代烃:化合物
的分子式为
;
③
为相对分子质量差14的同系物,
是福尔马林的溶质;
④。
回答下列问题:
(1)
的结构简式为。
(2)由
生成
的化学方程式为。
(3)由
和
生成
的反应类型为,
的化学名称为。
(4)①由
和H生成
的化学方程式为。
②若
平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为(填标号)。
a.48 b.58 c.76d.122
(5)
的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构):
①能与饱和
溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是(写结构简式):
的所有同分异构体在下列-种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以
和
为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:
(1)
的分子式为
,可发生银镜反应,且具有酸性,
所含官能团名称为:_,写出
的化学反应方程式为.
(2)中①、②、③3个
的酸性有强到弱的顺序是:。
(3)
是由2分子
生成的含有3个六元环的化合物,
的分子中不同化学环境的氢原子有种。
(4)
的反应类型是,1
在一定条件下与足量
溶液反应,最多消耗
的物质的量为:_
.
写出符合下列条件的 的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:
①、属于一元酸类化合物,②、苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:
有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成
的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下: