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题文

席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:

已知以下信息:

②1molB经.l.:述反应可生成2mol C、且C不能发生银镜反应
③D属子单取代芳烃,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢

回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为                      ,反应类型为_           
(2)D的化学名称是_             ;由D生成E的化学方程式为_                      
(3)G的结构简式为_                   
(4)F的同分异构体中含有苯环,其中核磁共振氢潜为4组峰,且面积比为6:2: 2::1的结构简式是                                                  (有几种写几种)。
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺;

反应条件1所选用的试剂为             ,反应条件2所选用的试剂为___           ,I的结构简式为                     

科目 化学   题型 推断题   难度 较难
知识点: 合成有机高分子化合物的性质实验
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有机物丙是一种香料,其合成路线如下图所示。有关信息如下:
①A是一种烃,其相对分子质量通过质谱法测得为56,核磁共振氢谱显示只有2组峰;
②已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH

(1)A的名称为;D中所含官能团的结构简式为
(2)A→B的反应类型为
(3)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
(4)甲与乙反应生成丙的化学方程式为
(5)D有多种同分异构体,其中与其所含官能团相同的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
(6)写出其中一种满足下列条件的有机物的结构简式
①与乙互为同分异构体;
②遇FeCl3溶液显紫色;
③其苯环上只有两个取代基,且环上的一溴代物只有两种。

非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:

请回答下列问题:
(1)有机化合物B中的含氧官能团为(填名称)。
(2)上述反应中,过程②属于反应。
(3)若过程①发生的是取代反应,且另一种产物有HBr,写出由A到B发生反应的化学方程式
(4)非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能与NaHCO3反应放出CO2,能与FeCl3溶液发生显色反应;
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
写出符合条件的一种同分异构体的结构简式:
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

A、B、C是与生命运动密切相关的三种化合物,它们所含的元素不超过三种,并有下列转化关系:

其中化合物D也是日常生活中常见的化合物,在一定条件下可与单质甲进一步发生如下变化:

回答下列有关问题:
(1)在A、B、C、D四种化合物中,所含元素相同的是_________、_________(填物质名称)。
(2)常温下,A和B是通过什么途径转化为C的?________________。
(3)目前,化合物B在自然界中的含量呈上升趋势,对环境产生了不良的影响,发生这种变化的主要原因是_________________。
(4)化合物D另有一种同分异构体,这种同分异构体的结构简式是_________________。

分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:

试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰。
(2)C物质的官能团名称
(3)上述合成路线中属于取代反应的是(填编号)。
(4)写出反应⑥的化学方程式:________
(5)F有多种同分异构体,符合下列条件的有种:
①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;
③其中一个取代基为-CH2COOCH3

非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:

其中X的化学式C8H8O2,反应②是还原反应,
请回答下列问题:
(1)非诺洛芬中的含氧官能团除了醚键外还有____________(填名称)
(2)反应④的反应类型为________。
(3)写出下列物质的结构简式:X______________;C________________________.
(4)非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件:
①能发生银镜反应
②本身不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一可以发生显色反应
③分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环
任写一种符合以上条件的同分异构体的结构简式:______________________________。
(5)以为原料制备的合成路线流程图如下:
反应①、③中还需的试剂分别为________、_________反应②的化学方程式为_____________________________________________________。

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