在氯氧化法处理含CN－的废水过程中，液氯在碱性条件下可以将氰化物氧化成氰酸盐（其毒性仅为氰化物的千分之一），氰酸盐进一步被氧化为无毒物质。
（1）某厂废水中含KCN，其浓度为0.65g
。现用氯氧化法处理，发生如下反应（其中N均为一3价、O均为-2价）：
该反应中，被氧化的元素是___________，氧化产物是_______________。
（2）投入过量液氯，可将氰酸盐进一步氧化为氮气。请用单线桥法标出电子转移方向和数目：
（3）若处理上述废水20.0 L，使KCN完全转化为无毒物质，至少需液氯___________g．
（4）KClO3可用于实验室制O2，若不加催化剂，400℃时分解只生成两种盐，其中—种是无氧酸盐，另一种盐的阴阳离子个数比为1:1。写出该反应的化学方程式：_____________（已知：氯元素最高化合价为+7价）
请回答下列问题：
（1）解释CO2为直线形分子的原因。
（2）甲醇的沸点比甲醛的高，其主要原因是。
氧元素与多种元素具有亲和力，所形成化合物的种类很多。
（1）氧元素和过渡元素可形成多种价态的金属氧化物，如和铬可生成Cr2O3、 CrO3、CrO5等。其中CrO5的结构式如图所示，请写出该物质中铬元素的化合价为________，标有“*”的氧原子的化合价为___________。
（2）氧元素可以和氢元素形成原子个数比为1：1的分子，该物质在酸性条件下与Fe2+发生反应的离子方程式为________________________________________________________________________。
（3）氧元素还可以形成多种离子，在NO2+中氮原子轨道杂化类型是。
某学生用浓度为0．1 mol/L左右的KOH溶液滴定未知浓度的盐酸，有如下操作步骤：
(A)移取20．00 mL待测的盐酸注入洁净的锥形瓶，并加入2-3滴酚酞
(B)用KOH溶液润洗滴定管2—3次
(C)把盛有KOH溶液的碱式滴定管固定好，调节液面使滴定管尖嘴充满溶液
(D)取KOH溶液注入碱式滴定管至0刻度以上2—3 cm
(E)调节液面至O或0刻度以下，记下读数
(F)把锥形瓶放在滴定管的下面，用KOH溶液滴定至终点，记下滴定管液面的刻度
回答下列问题：
（1）正确操作的顺序是(填编号)
（2）实验室可提供下列浓度的KOH浓液，应选用的是。(填编号)
A．0．1 mol/L B．O．10 m01/L C．O．1032 mol/L
（3）(A)操作中量取待测液的仪器是o
（4）(B)操作的目的是．
（5）(F)操作中判断到达终点的现象是。
（6）（B）如被省略所测结果(填“偏大”、“偏小”、“不变”)．
（7）KOH溶液在空气中易变质生成,该物质水溶液PH7，其水溶液中离子浓度大小排序为
（8）(C)步如何使滴定管尖嘴充满溶液
物质A—E都是由下表中的离子组成的，常温下各物质从l mL稀释到1000 mL，pH的变化如图l所示，其中A与D反应得到E。请回答：
（1）根据图1中各物质的pH变化关系，写出下列物质的化学式：B．，D．。
（2）图l中a>9的理由是。
（3）另取浓度为C1的B溶液25 ml，向其中逐滴滴加0．2 mol／L的D溶液，滴定过程中溶液pH的变化曲线如图2所示。
①C1为 。
②G点溶液呈中性，则加入D溶液的体积V(填“>”、“<’’或“=”)12．5 mL；
③常温下B、C溶液的pH分别是a、b且a+b=13，则将B、C混合恰好完全反应时所消耗B、C溶液的体积比VB：VC=。
在密闭容器中进行反应①Fe(s)+C02(g) 
FeO(s)+CO(g) ΔH1=akJ·mol一
反应②2CO(g)+02(g) 2C02(g)△H2="b" kJ·mol-
反应③2Fe(s)+02(g) 2FeO(s)△H3
（1） △H3=(用含a、b的代数式表示)。
（2）反应①的化学平衡常数表达式K=，已知500℃时反应①的平衡常数K=1．0，在此温度下2 L密闭容器中进行反应①，Fe和C02的起始量均为2．0 mol，达到平衡时CO2的转化率为，CO的平衡浓度为。
（3）将上述平衡体系升温至700℃，再次达到平衡时体系中CO的浓度是C02浓度的两倍，则a0(填“>”、“<”或“=”)。为了加快化学反应速率且使体系中CO的物质的量增加，其他条件不变时，可以采取的措施有(填序号)。
A．缩小反应器体积 B．再通入CO2 c．升高温度 D．使用合适的催化剂
（4）下列图像符合反应①的是(填序号)(图中V是速率、φ为混合物中CO含量，T为温度)。