已知A、B、C、D、E、F、G为中学化学中常见的化合物，其中A是淡黄色固体，B是无色液体，G为红褐色沉淀。常温下甲、乙、丙为气态非金属单质，丙呈黄绿色；丁、戊为常见金属单质，其中戊是当前用量最大的金属。它们之间的转化关系如下图所示（有的反应部分产物已经略去）。请根据以上信息回答下列问题：
（1）写出下列物质的化学式：A ，E 。
（2）写出丁所含元素在周期表中的位置 。
（3）在实验室中，欲检验F溶液中的金属阳离子，先向溶液中滴加几滴 溶液，再加入几滴氯水，观察到溶液变为 色，证明原溶液中的金属阳离子为 。
（4）F转化为G的化学方程式： 。
（5）写出②中反应的离子方程式： 。
硫代硫酸钠（Na2S2O3）俗称海波，它可看成是用一个S原子取代了Na2SO4中的一个O原子而形成的。某校化学研究性学习小组用类比学习思想，并通过实验探究Na2S2O3的化学性质。
【提出问题】Na2S2O3与Na2SO4结构相似，化学性质是否也相似呢？
【实验探究】取适量Na2S2O3晶体，溶于水制成Na2S2O3溶液，进行如表所示的探究，完成表中有关内容。
| 实验操作 |
实验现象 |
现象解释（用离子方程式表示） |
| 探究①A. B.向pH＝2的硫酸中滴加Na2S2O3溶液 |
a.溶液pH＝8 b. |
i. ii. S2O32－+2H  ＝S↓ +SO2↑ +H2O |
| 探究②C.向新制氯水（pH＜2）中滴加少量Na2S2O3溶液 |
c.氯水颜色变浅 |
iii. |
【实验结论】探究①探究②。
根据探究①和探究②的结论，Na2S2O3和Na2SO4化学性质。
【问题讨论】
（1）甲同学向探究②反应后的溶液中滴加AgNO3溶液，出现白色沉淀，据此甲同学认为氯水可将Na2S2O3氧化。你认为此方案是否正确并说明理由：。
（2）请你重新设计一个实验方案，证明Na2S2O3能被氯水氧化。你设计的方案是。
塑化剂又称增塑剂，是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂，不能用于食品、酒类等行业。
DEHP（C24H38O4）是增塑剂的一种，可通过下列流程制备，其中A的主链上有6个碳原子，D是对二甲苯的一种同分异构体，E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子。
（1）3—甲基庚烷的某同分异构体分子中只存在1种不同化学环境的氢原子，用系统命名法命名为。
（2）写出B →C的化学反应方程式，请注明反应条件和反应类型。
B →C：；反应类型：；
（3）E的结构简式是；DEHP的结构简式是；
（4）F是E的一种同分异构体，具有如下特征：
a.是苯的邻位二取代物； b.遇FeCl3溶液呈紫色； c.能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F分子中官能团的名称为_________________________；
（5）G与E形成的混和物，只要物质的量一定，不论二者比例如何，燃烧耗氧是一定值。则满足条件的相对分子质量最小的G的分子式为。
（本题共13分）
慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：
47．由B→C的反应类型为。
48．写出A与浓溴水反应的化学方程式。
49．由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为
。
50．写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式。
①属于
-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；
③分子中含有两个甲基。
51．已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷（）。写出以
邻甲基苯酚(
)和乙醇为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。
（本题共10分）
2005年的诺贝尔化学奖颁给了在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的3位化学家。烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。
如：2CH2=CHCH2CH3 
CH2＝CH2+CH3CH2CH=CHCH2CH3。
又已知：两个醛分子在一定条件下可以先发生加成反应，后发生消去反应：
现仅以丙烯为有机原料，经过下列反应可以分别合成重要的化工原料F和K，以F和K为原料可合成一种链状高分子化合物M，其化学组成为(C12H20O4)n。
回答下列问题：
43．反应①的反应类型是_______________。
44．反应⑥、⑦中有一反应是与HCl加成，该反应是_____（填反应编号），设计这一步反应的目的是_____________________________________________________。
45．物质M的结构简式为：______________________________________。
46．写出下列反应的化学方程式：
反应⑧：_____________________________________________________________；
反应⑩：_____________________________________________________________。
【化学——选修5：有机化学基础】
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化，某生物碱F的合成路线，如下图所示：（图中的R，R′，R″均代表烃基）
已知以下信息：
①A为芳香族化合物，只含C、H、O三种元素，1molA完全燃烧需消耗7.5molO2。
②分子中含有“
”结构的物质可发生下列反应：
③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定，容易脱水：
④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同；Ⅲ和Ⅳ均有水生成；
回答下列问题。
（1）反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为，B中官能团的名称为。
（2）下列叙述正确的是。
a．仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b．D与PPA（
）互为同分异构体
c．E和G均可发生加成反应、水解反应
d．F的分子式为C17H17NO2
（3）某化合物结构简式为
，它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应，写出该化合物发生环化反应的化学方程式。
（4）若H与G互为同分异构体，且H可发生消去反应，写出符合要求的H结构简式（任写一种）
。
（5）根据已有知识并结合相关信息，完成以下由X和CH3MgBr为原料制备
的合成路线流程图：
注：①X与B互为同分异构体，X的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用，有机物用结构简式表示，合成路线流程图示例如下：