下面是3种限制性核酸内切酶对DNA分子的识别序列和剪切位点图（箭头表示切点，切出的断面为黏性末端）。
限制酶1：—↓GATC— 限制酶2：—CCGC↓GG— 限制酶3：—G↓GATCC—
相关叙述错误的是
| A．不同的限制酶有不同的识别序列和切割位点，体现了酶的专一性 |
| B．限制酶2和3识别的序列都包含6个碱基对 |
| C．限制酶1和酶3剪出的黏性末端相同 |
| D．能够识别和切割RNA分子内一小段核苷酸序列的酶只有限制酶2 |
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的几率及实际可能性低于理论值的原因分别是 ( )
| A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
| B．1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 |
| C．2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 |
| D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 ( )
| 遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
|
| A |
红绿色盲症 |
X染色体 隐性遗传 |
XbXb×XBY |
选择生 女孩 |
| B |
白化病 |
常染色体 隐性遗传 |
Aa×Aa |
选择生 女孩 |
| C |
抗维生素D 佝偻病 |
X染色体 显性遗传 |
XaXa×XAY |
选择生 男孩 |
| D |
并指症 |
常染色体 显性遗传 |
Tt×tt |
产前基因 诊断 |
如图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 ( )
| A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙 |
| C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 |
| D．家系丙中，女儿不一定是杂合子 |
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 ( )
| A．10/19 | B．9/19 | C．1/19 | D．1/2 |
如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ2家族中无此病致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为 ( )
| A．0，1/9 | B．1/2，1/12 |
| C．1/3，1/6 | D．0，1/16 |