某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
回答下列问题:
柳胺酚
已知:①
②苯与卤代烃可在一定条件下取代
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是
A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 |
B.可发生消去反应 |
C.可发生水解反应 |
D.可与溴发生取代反应 |
(2)写出AB反应所需的试剂______________。
(3)写出BC的化学方程式__________________________________。
(4)写出化合物F的结构简式_____________________________。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________(写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; ②能发生银镜反应
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
已知:
Ⅰ.(R、R`表示烃基)
Ⅱ.
Ⅲ.
Ⅳ.
(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是。
(2)D的结构简式是_______________
(3)写出F与NaOH反应的化学方程式。
(4)下列说法正确的是________(填选项字母)。
A.④的反应条件X和⑤的反应条件Y完全相同 |
B.①②④⑤反应类型相同 |
C.G不可以发生缩聚反应 |
D.设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化 |
(5)检验有氯原子的方法是。
(6)③的化学方程式是。
(7)E有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有种
①结构中有苯环
②与E有相同的官能团
(8)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:
a.结构中有两个苯环,无其它环状结构
b.苯环上的一硝基取代产物有两种
c.其核磁共振氢谱有3种峰,峰面积之比为3∶2∶2
根据图示回答下列问题:
(1)写出①、⑤的反应类型:①、⑤。
(2)写出A、E、I的结构简式:A:、E:、I:。
(3)反应②的化学方程式(包括反应条件)是:;
反应④的化学方程式(包括反应条件)是:。
(13分)化合物H是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:
已知:
1.R—CH=CH2RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷);
2.F的结构简式为;
3.醛基在Cu(OH)2、加热的条件下会氧化成羧基,碳碳双键则不受影响。
请回答下列问题:
(1)已知11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_____________;
(2)A被氯气取代后,只有B和C两种一氯代烃,且C的核磁共振氢谱只有一种特征峰,请写出它们的结构简式:B__________________,C__________________;
(3)反应①的化学方程式为____________________________;该反应的反应类型是______________;
(4)反应②的化学方程式为_________________________________;
(5)写出与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的所有结构简式:_______________________
有下列四种物质:
填写下列空白:
(1)甲中不含氧原子的官能团是________;下列试剂能与甲反应而褪色的是________(填标号)
a.Br2/CCl4溶液b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶液
(2)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A~D均为有机物):
淀粉A
B
C
D
乙
A的分子式是________,第三步B→C的反应类型是________.
(3)丁是甲发生聚合反应的生成物,而且没有固定的熔沸点,试写出用甲制备丁的化学反应方程式____________________________________________________________
(4)已知:利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氢为原料经二步反应合成丙,其中属于取代反应的化学方程式是_________________________________________________.
有机物A、B在常温下均为气态,可按如下方法进行A、B及有关物质的一系列转化:
已知X和Y互为同分异构体,D和G互为同系物,X有银镜反应,A在标准状况下的密度为1.25g/L。
(1)写出B的结构简式:B;
(2)反应类型:D+F→Y:;
(3)写出下列化学反应的化学方程式
C→D;
E+G→X;