果蝇的卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。
| 序号 |
甲 |
乙 |
丙 |
丁 |
| 表现型 |
卷曲翅♂ |
卷曲翅♀ |
正常翅♂ |
正常翅♀ |
（1）若表中四种果蝇均为纯合子（XAY、XaY视为纯合子），要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在 X染色体上，可设计如下实验：选用序号 为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状分别为 ，则基因位于X染色体上。
（2）若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计如下实验：选取甲和乙做亲本杂交，如果子代表现型及比例为 ，则存在显性纯合致死，否则不存在。
（3）若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼（XbXb）与红眼（XBY）杂交，F1中，卷曲翅白眼果蝇的基因型是 ，正常翅红眼果蝇占F1的比例为 。
（4）某基因型为XBXb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性（XO型为雄性）的嵌合体，则该嵌合体果蝇右眼的眼色为 。
已知茶树圆形叶（Ａ）对长形叶（ａ）为显性、浓绿叶（Ｂ）对浅绿叶（ｂ）为显性，高茎（Ｃ）对短茎（ｃ）为显性。图甲、乙分别是茶树甲、乙中部分染色体基因组成，已知失去图示三基因中的任意一个，配子会因不能发育而死亡（不考虑交叉互换）。请回答下列问题：
（１）茶树甲、茶树乙自交，Ｆ１中圆形浓绿叶植株所占的比例分别为。若在幼苗期拔掉茶树甲Ｆ１中圆形叶的植株，则长形叶植株中，高茎与矮茎的比例为。
（２）茶树乙产生成活配子的基因组成为，茶树乙发生的变异类型为。
（３）现有一基因型确定为ＡａＢｂＣｃ的茶树，有各种性状的染色体正常的植株可供选用，请设计遗传实验，判断该茶树染色体组成为图甲类型还是图乙类型。
实验方案：。
预测结果及结论：。
兴奋往中枢神经系统的传导过程中，有时存在一个突触引起的兴奋被后一个突触抑制的现象，如下图是突触２抑制突触ｌ兴奋传导的过程示意图。请据图回答：
（１）图中体现的具体内环境是。左坐标图ａ段表示电位，由ａ点到ｂ点时膜外电位变化是。
（２）突触２甘氨酸（Ｇｌｙ）在中枢神经系统中可作为神经递质，它的受体是膜上某些离子的通道。当兴奋抵达时，贮存在内的Ｇｌｙ释放出来，并与分布在突触后膜上的Ｇｌｙ受体结合，导致通道乙开启，使阴离子内流，Ａ处的兴奋（能或不能）传至Ｂ处。
（３）当兴奋传到突触小体时，突触前膜发生的信号转换是。释放到突触间隙的Ｇｌｙ可通过主动运输回到本细胞再被利用，图中结构①表示与Ｇｌｙ吸收有关的膜上的。上述过程体现了细胞膜具有的功能是和。
如图为测定植物光合速率的简易实验装置，装置中的ＮａＨＣＯ３溶液可维持瓶内的ＣＯ２浓度。取６套同样的装置，分别置于温度适宜、不同的光照条件下，２４小时后测定各组装置中的氧含量（测得初始氧含量为２０ｍｇ／Ｌ），记录数据如下：
（１）已知光合作用过程中水的光解发生在叶绿体的类囊体腔内。当叶肉细胞产生的氧气被细胞消耗时，氧气分子至少需穿过层生物膜。叶绿体中ＡＤＰ的移动方向是。
（２）当光照强度大于６．０ｋｌｘ时，限制光合作用的环境因素最可能是；若已排除环境因素的限制，则限制因素最可能是。
（３）装置中植物呼吸消耗氧气的速率为ｍｇ／（Ｌ·ｄ）。当光照强度为１．５ｋｌｘ时，植物光合作用产生的氧气量为ｍｇ／（Ｌ·ｄ）。若光照和黑暗均为１２ｈ，则光照强度至少为ｋｌｘ时，该植物的产氧量才能维持正常生长耗氧所需。
（４）为排除气压和温度等因素对气体膨胀的影响，需要设置的对照实验装置为。
在雄性动物的睾丸内，视黄酸能在特定时期激活控制减数分裂的S基因的表达，最终启动精子发生过程中的减数分裂。为进一步研究视黄酸在体外诱导胚胎干细胞（ESC）分化成生殖细胞的过程中是否起作用，科学家用雄鸡的胚胎干细胞做了如下实验：
（1）步骤①中，用于PCR性别鉴定的CHD基因在W和Z两条染色体上都有，但长度不同，分别用CHD-W和CHD-Z表示。根据两个基因的碱基序列设计特定的，用做模板。每个PCR循环可分为三步。将PCR产物电泳后，出现条带的为雄性。
（2）步骤②中，要用切割质粒和含有S基因的DNA片段，以构建含有S基因的。将其导入受体细胞时常用的方法。
（3）步骤③中，将转入S基因的ESC分成两组，分别在添加一定浓度的视黄酸的培养基和普通培养基中培养；同时将没有转入S基因的ESC也分成两组，分别在上述两种培养基中培养。一段时间后提取并测定细胞中S基因的RNA（SRNA）含量，得到下图所示的结果：
丙组和丁组比较说明。
乙组和丁组比较说明。
与乙、丙、丁三组相比，甲组的结果说明。
（4）精子是由睾丸中细胞经减数分裂发育而来的。对该过程起调节作用的激素是由睾丸分泌的，若正常雄性动物体内该激素浓度偏高会抑制和的释放，该调节方式称为。
下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱：
（1）该病的致病基因最可能是性遗传，位于染色体上。
（2）若Ⅲ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是。
（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示：
图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了 →改变，导致由其合成的肽链上原来对应的变为。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）
（4）该基因突变导致骨骼肌细胞膜上K+通道蛋白的发生变化，使血钾浓度降低，最终不能引起骨骼肌“兴奋—收缩”偶联，导致肌无力。
（5）要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对Ⅴ1做。