实验室常利用反应：MnO24HCl（浓）MnCl2Cl2↑2-优题课

下面是3种有机物结构式和名称（数字为碳原子编号）：

用化合物（Ⅰ）为起始原料，经过3步主要反应可以得到化合物（Ⅱ）。

（1）请在以上3个化学方程式的方框内分别填入有关的化学式和化学式的化学计量数（即系数）。
（2）从第（ii）步反应的化学原理看，它既发生了取代反应又发生了氧化还原反应，其中氧化剂是____；配平后的化学方程式中转移了____mol电子。
（3）请将反应式（iii）箭号下面的K2CO3改写在化学方程式的左端，重新另写出它的化学方程式，并配平之。____。

$A$ 、 $B$ 、 $C$ 、 $D$ 、 $E$ 均为可溶于水的固体，组成它们的离子有

阳离子	$N a^{+}$ $M g^{2 +}$ $A l^{3 +}$ $B a^{2 +}$
阴离子	$O H^{-}$ $C l^{-}$ $C {O_{3}}^{2 -}$ $S {O_{4}}^{2 -}$ $H S {O_{4}}^{-}$

分别取它们的水溶液进行实验，结果如下：
① $A$ 溶液与 $B$ 溶液反应生成白色沉淀，沉淀可溶于 $E$ 溶液；
② $A$ 溶液与 $C$ 溶液反应生成白色沉淀，沉淀可溶于 $E$ 溶液；
③ $A$ 溶液与 $D$ 溶液反应生成白色沉淀，沉淀可溶于盐酸；
④ $B$ 溶液与适量 $D$ 溶液反应生成白色沉淀，加入过量 $D$ 溶液，沉淀量减少，但不消失。
据此推断它们是 $A$ ； $B$ ； $C$ ； $D$ ； $E$ 。

下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。

回答下列问题：
（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H₂反应生成B，则A的结构简式是__________，由A生成B的反应类型是__________；
（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是______________________________；
（3）①芳香化合物E的分子式是C₈H₈Cl₂。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是____________________；
②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C₈H₆O₄）。1 mol G与足量的NaHCO₃溶液反应可放出44.8 L CO₂(标准状况)，由此确定E的结构简式是________；
（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是__________，该反应的反应类型是____________________。

烷基取代苯可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子没有C—H键，则不容易被氧化得到。现有分子式是C₁₁H₁₆的烷基取代苯，已知它可以被氧化成为的异构体共有7种。其中3种是

，请写出其他4种的结构简式：_____________,____________，__________,____________。

碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。
(1）A的分子式是______________。
(2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是___________。
(3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。
①A的结构简式是___________。
②A不能发生的反应是（填写序号字母）___________。
a.取代反应 b.消去反应
c.酯化反应 d.还原反应
(4）写出两个与A具有相同官能团并带有支链的同分异构体的结构简式___________、___________。
(5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是__________________。
（6）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：

B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是______________。