(19分)已知：A、B、F是家庭中常见的有机物，F常用于食品包装，E是石油化工发展水平的标志。根据下面转化关系回答问题。
（1）分别写出A和E中官能团的名称：A中________________；E中________________；
（2）操作⑥的名称为________________。
（3）每步的反应类型分别为①_______________④_______________⑤_______________；
（4）请写出下列反应的化学方程式：
①写出反应①在浓硫酸溶液中加热反应的方程式______________________；
②B在金属铜存在下在空气中加热反应______________________；
③F在空气中完全燃烧 。
④D的钠盐与稀盐酸反应_______________
（5）F是一种常见的高分子材料，它给我们带来了巨大的方便。然而，这种材料造成的当今的某一环境问题是__________________
（6）在实验室也可以用如图所示的装置制取C，请回答下列问题
①试管a中加入几块碎瓷片的目的是____________。
②反应开始前，试管b中盛放的溶液是____________。作用是____________。
③可用____________的方法把制得的C分离出来。
【化学——选修5：有机化学基础】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：
（1）原料A的同分异构体中，含有苯环，且核磁共振氢谱中有4个峰的是(写出其结构简式)。
（2）原料D的结构简式是____________。
（3）反应②的化学方程式是。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸(顺丁烯二酸：
)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸(
)和聚合物Q：
①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含－O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。反应II的化学方程式为。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式。
聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下（部分反应条件略去）：
（1）B的名称（系统命名）：，D的分子式为__。
（2）反应①～⑥中属于取代反应的是___
（3）G的结构简式为。
（4）写出反应②和⑥的化学方程式：②____ ，⑥___
（5）C存在多种同分异构体，写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式．
(16分)F是一种性能优异的高分子工程材料，合成路线如下(部分反应物、生成物、反应条件已略去)：
已知：
请回答下列问题：
（1）A的名称是__①__________________；第④步反应类型是_②______________。
（2）向B的溶液中通入CO2不能得到C，其理由是______________________________________。
（3）第③步反应的化学方程式是__________________________________________________。
（4）第⑤步反应的化学方程式是______________________________________________。
（5）E在硫酸催化下加热，生成烃G。G聚合可得到合成橡胶H，H的结构简式是_______________。
（6）含有苯环，无其它环，核磁共振氢谱中有三种峰的C的同分异构体有__________种。
[化学——选修5：有机化学基础]利用芳香烃X和烯烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD。
已知：G不能发生银镜反应，B遇FeCl3溶液显紫色，C到D的过程为引入羧基(—COOH)的反应。其中BAD结构简式为：
BAD的合成路线如下：
试回答下列问题：
（1）写出结构简式YD。
（2）属于加成反应的有(填数字序号)。
（3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应。
（4）写出方程式反应④。
F+E。
（5）E有多种同分异构体，判断符合下列要求的同分异构体数目为种。
①能发生银镜反应
②遇FeCl3溶液显紫色
③核磁共振氢谱图中有四个吸收峰
（本题共10分）
已知：R－CH＝CH－O－R′ 
R－CH2CHO + R′OH（烃基烯基醚）
烃基烯基醚A的分子式为C12H16O。与A相关的反应如下：
完成下列填空：
43、写出A的结构简式 。
44、写出C→D化学方程式 。
45、写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②光照时与氯气反应所得的一氯取代产物不能发生消除反应 ；
③分子中有4种不同化学环境的氢原子。
46、设计一条由E合成对甲基苯乙炔（
）的合成路线。
（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：