A、B、C为中学常见单质，其中一种为金属；通常情况下A为固体、B为黄绿色气体、C为无色气体。D、E、F、G、H、X均为化合物，其中X常温下是无色气体，其水溶液是一种无氧强酸溶液，E为黑色固体，H在常温下为液体。它们之间的转化如图所示（某些反应条件和部分反应产物已略去）。
（1）写出下列物质的化学式：D X 。
（2）在反应①～⑦中，不属于氧化还原反应的是 （填编号）。
（3）反应⑥的离子方程式为： 。
（4）往G溶液中加入NaOH溶液观察到的现象是 。
（5）反应⑦的化学方程式为 ；该反应中每消耗0.3mol的A，可转移电子 mol。
（6）除去D溶液中混有的少量G的方法是： 。
【化学——选修《有机化学基础》】
已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端：
②化合物M是一种香料，可用如下路线合成：
已知：核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物.请回答下列问题：
（1）原料C4H10的名称是（用系统命名法）；
（2）写出反应A→C的反应条件：；
（3）F与新制Cu（OH)2反应的化学方程式；
（4）写出N、M的结构简式、；
（5）写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体（不包括G本身）的结构简式：
［化学——选修5：有机化学基础］芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为，D所含官能团的名称为，E的名称为。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒（填“能”或“否”），理由 。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为。
（4）I的结构简式为。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有种。
①与Na反应并产生H2
②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
选做[化学——选修5：有机化学基础](15分) 2一苯基乙醇苯乙酸酯(分子式C16H16O2)具有玫瑰、海仙花、蜂蜜样极甜的香气和水果味，常用作定香剂，用于配制蜂蜜、樱桃、杏仁等型香精。H是2一苯基乙醇苯乙酸酯的同分异构体。合成过程如下图昕示：
已知：①A与D、B与E、I与F互为同分异构体。
②加热条件下新制Cu(OH)2分别加入到有机物I、F中，I中无明显现象，F中有红色沉淀。
根据以上信息，回答下列问题：
（1）化合物E的化学名称为。
（2）H的结构简式为 。
（3）反应①～⑨中属于取代反应的是：
（4）写出反应⑥的化学方程式：；
（5）区别F、I的试剂是，C发生反应生成高分子化合物的化学方程式为。
（6）苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl3溶液发生显色反应．的G的同分异构体有
种。写出其中能与NaHCO3溶液反应，且核磁共振氢谱有四组吸收峰的同分异构体的结构简式。
选考[化学――选修5：有机化学基础](15分)某饮料果醋的成分之一M的结构简式为：
合成M的流程图如下：
已知:①X、Y都是烃，在核磁共振氢谱图上都只有一个峰
②RC≡CH＋HCHO 
RC≡C－CH2OH
③RCH2Br
RCH2COOH
请回答下列问题：
（1）在X的同系物中，所有碳原子共平面的同系物有种(不考虑立体异构，不包括X)。
（2）实验室制备Y的化学方程式为，由F制G可能发生的有机反应类型为。
（3）D含有的官能团名称是。
（4）写出下列反应的化学方程式
①由G制备M的化学方程式为。
②F和足量的新制氢氧化铜悬浊液反应。
（5）T是G的同分异构体，T含有三种含氧官能团；羧基、羟基和醛基，两个羟基不连在同一个碳原子上。写出T可能的结构简式。
选做[化学——有机化学基础]芳香族化合物A（C8H6O4）能与NaHCO3溶液反应生成CO2。由A与对二氯苯（
）为原料经多步反应可合成1,4—二羟基蒽醌（结构如下图所示）。
（1）A的结构简式为。
（2）下列关于对二氯苯的说法中，正确的是（填序号）。
a．对二氯苯分子中所有原子都在同一平面上
b．对二氯苯进行氯化得到的三氯苯有三种
c．由苯和氯气制取对二氯苯的反应是加成反应
d．对二氯苯水解生成对氯苯酚的反应是氧化反应
以A和乙烯为原料，通过如下路线，可以合成塑化剂DBP（C16H22O4）。
已知：
（3）D中不含氧官能团的名称为。
（4）由B生成E的过程中，涉及的反应类型有（填序号）。
a．取代反应b．加成反应 c．消去反应d．还原反应
（5）写出E与A反应合成DBP的化学方程式：。
（6）直链化合物X是C的同分异构体，X分子中不含甲基，其1H核磁共振谱图中有3种峰。X的结构简式为。