用烃A合成高分子化合物N的过程如下：已知：回答下列问题：（1-优题课

【化学选修5-有机化学基础】化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过下图所示的路线合成：

请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是_______C+E→F的反应类型是________。
（2）有关G的下列说法正确的是___________。
a．属于芳香烃
b．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
c．能与FeCl₃溶液发生显色反应
d．1molG最多可以跟4molH₂反应
（3）E的结构简式：___________________。
（4）F与足量NaOH浴液充分反应的化学方程式为。
（5）E的同分异构体中，既能发生水解反应，又能与FeCl₃溶液能发生显色反应的还有____种，其中苯环上有两种不同化学环境的氢原子的是（写出其中一种的结构简式）。
（6）已经氯苯用10%到15%的氢氧化钠溶液在360到390℃、28－30MPa条件下水解再酸化，
可制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）。
注：合成路线的书写格式参加如下示例流程图：

【化学---有机化学基础】化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl₃溶液能发生显色。
（1）B→C的转化所加的试剂可能是，C＋E→F的反应类型是。
（2）有关G的下列说法正确的是。

A．属于芳香烃

B．能与FeCl₃溶液发生显色反应

C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应

D．1mol G最多可以跟4 mol H₂反应

（3）E的结构简式为。
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为。
（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式。
①发生水解反应
②与FeCl₃溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

A、B、C、D、E五种物质（或离子）均含有同一种元素，它们之间有如图所示的转化关系：

（1）若A为非金属单质，C、D的相对分子质量相差16。0.05 mol·L^—1E溶液中只有3种离子，且在25℃时，溶液中的c(H^＋)/c(OH^—)＝10¹²。
①写出E→C的一个化学方程式___________________________；
②在A→C的反应中，每转移1 mol e^—就会放热 143.5 kJ，该反应的热化学方程式为_________。
（2）若A为金属单质，B、C均属于盐类，D是一种白色沉淀。
①若B水溶液呈酸性，C水溶液呈碱性，则B溶液呈酸性的原因是______________（用离子方程式表示）；
②若B溶液呈黄色，与硫氰化钾溶液混合后显红色，E是一种不溶性碱。B→C的离子方程式为___________。D→E的化学方程式为______________________。选用氢碘酸与可E反应实现E→C的转化，该反应的离子方程式为________________。
（3）若A～E均为含有Y元素的化合物，A是淡黄色固体，等物质的量浓度B、C两溶液，其中C溶液的pH较小。电解D的水溶液是最重要的工业生产之一，D→E→C是工业侯氏制碱中的主要过程。则等浓度、等体积混合的C、E两溶液中所有离子浓度的大小关系为________________。

化合物H可用以下路线合成：

已知：
请回答下列问题：
（1）标准状况下11.2L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO₂和45gH₂O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为；
（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为；
（3）在催化剂存在下1molF与2molH₂反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是；
（4）反应①的反应类型是；
（5）反应②的化学方程式为；
（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式。

已知：①R——
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。
以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：

（1）A转化为B的化学方程式是_______________________________________。
（2）图中“苯→①→②”省略了反应条件，请写出①、②物质的结构简式：
①________________________，②____________________________。
（3）B在苯环上的二氯代物有种同分异构体。
（4）有机物的所有原子（填“是”或“不是”）在同一平面上。