A、B、C、D四种化合物，其中A、C、D均含有钠元素，A、C-优题课

席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：

已知以下信息：
①
②1 molB经上述反应可生成2 molC，且C不能发生银镜反应。
③D属于芳香烃，有一个侧链，其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子。
⑤
回答下列问题：
（1）B中含有的官能团名称是，D的化学名称是。
（2）由A生成B的化学方程式为，反应类型为。
（3）由D生成E的化学方程式为。
（4）G的结构简式为。
（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。

N-异丙基苯胺
反应①的反应类型是；反应②的反应条件是；
I的结构简式为。
（6）若C能发生银镜反应，且1 molB同样可以生成2 molC，写出满足此条件的B的结构简式。

(17分)已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解
②
现有分子式为C₁₀H₁₀O₂Br₂的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl₃溶液显色且能与浓溴水反应。

请回答下列问题：
（1）X中官能的名称是；A的电子式。
（2）I的结构简式为____________________；
（3）E不具有的化学性质（选填序号）
a．取代反应
b．消去反应
c．氧化反应
d．1molE最多能与2molNaHCO₃反应
（4）只用一种试剂鉴别C和D，该试剂是______________________；
（5）写出下列反应的化学方程式：
①F→H：；
②X与足量稀NaOH溶液共热：_______________________________；
（6）同时符合下列条件的E的同分异构体共有种，其中一种的结构简式为。
a．苯环上核磁共振氢谱有两种
b．不能发生水解反应
c．遇FeCl₃溶液不显色
d．1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应

已知：化合物A是一种有机化工原料，由A合成黄樟油(F)和香料(G)的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中B的分子式为C₇H₆O₂，不能发生银镜反应，也不能与NaOH溶液反应：

（1）A的结构简式为_________________，C的系统命名是__________________。
（2）F中含氧官能团的名称是：__________和__________。E→F的反应类型是___________________。
（3）A→B的化学方程式是_______________________________。
（4）某芳香化合物H是E的同分异构体，具有下列特征：①核磁共振谱有5个吸收峰；②既能发生水解，也能与新制Cu(OH)₂浊液反应；③不能发生聚合反应。H的结构简式是_____________（任写一种）。
（5）下列关于G的说法中正确的是____________。
a．可发生消去反应
b．可与溴水发生加成反应
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d．既可以发生氧化反应也可以发生还原反应

有机物丙是一种香料，其合成路线如下图所示。有关信息如下：
①A是一种烃，其相对分子质量通过质谱法测得为56，核磁共振氢谱显示只有2组峰；
②已知：R-CH=CH₂R-CH₂CH₂OH

（1）A的名称为；D中所含官能团的结构简式为。
（2）A→B的反应类型为。
（3）C与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为。
（4）甲与乙反应生成丙的化学方程式为。
（5）D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有______种（不考虑立体异构）。
（6）写出其中一种满足下列条件的有机物的结构简式。
①与乙互为同分异构体；
②遇FeCl₃溶液显紫色；
③其苯环上只有两个取代基，且环上的一溴代物只有两种。

非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：

请回答下列问题：
（1）有机化合物B中的含氧官能团为和（填名称)。
（2）上述反应中，过程②属于反应。
（3）若过程①发生的是取代反应，且另一种产物有HBr，写出由A到B发生反应的化学方程式。
（4）非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能与NaHCO₃反应放出CO₂，能与FeCl₃溶液发生显色反应；
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出符合条件的一种同分异构体的结构简式：。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：