高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如下图所示：
已知：I．含扑热息痛高分子药物的结构为：
。
II．
III．
试回答下列问题：
（1）①的反应类型为____________，G的分子式为____________。
（2）若1 mol 
可转化为1 mol A和1 mol B，且A与FeCl3溶液作用显紫色，写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式_____________。
（3）反应②为加成反应，则B的结构简式为__________；扑热息痛的结构简式为______________。
（4）写出含扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式 。
（5）D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32% 。D有多种同分异构体，其中属于链状酯类，且能发生银镜反应的同分异构体有_______种（考虑顺反异构）。
已知化合物A、B、C、D、E、F、G和单质甲、乙所含元素均为短周期元素，A的浓溶液与甲能发生如下图所示的反应，甲是常见的黑色固体单质，可为生产生活提供热能，乙是常见的无色气体单质，B是无色有刺激性气味的气体，是主要的大气污染物之一，常温下，C是一种无色液体．
请回答下列问题
（1）C的化学式_________；
（2）D的电子式_________；
（3）写出C+E→F+乙的离子方程式_________；
（4）写出B+C+乙→A的化学方程式并用单线桥表示电子转移的方向和数目_________；
实验室中有四种化合物A、B、C、D，分别可能由以下两组离子中的各一种所构成：（离子可以重复使用）
阳离子组：Na+、Mg2+、Cu2+、Ba2+
阴离子组：OH-、Cl-、SO42-、CO32-
（1）A不溶于水，也不溶于酸
（2）B溶于水后，若与阳离子组中的另一种离子反应，有A生成；若与阴离子组中的另两种离子反应，均产生白色浑浊现象
（3）C溶于水后，与阳离子组中的任一种离子都不反应；将一根铁棒置于C溶液中，一段时间后铁棒增重
（4）D的水溶液显碱性，与阴离子组中的另两种离子反应，分别生成A和一种白色沉淀
回答下列问题：
（1） 写出下列物质的化学式： B________, C________, D________,
（2） 检验A中阴离子的方法为_____________________________。
（3） 写出B与D反应的离子方程式：________________________。
（4） 将铁棒置于C溶液中一段时间后，铁棒增重0.8g，计算有_____mol Fe参与反应。（要求书写计算步骤）
化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:
（1）化合物A中的含氧官能团为 和 (填官能团名称)。
（2）化合物B的结构简式为 ;由C→D的反应类型是 。
（3）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
Ⅰ.分子中含有2个苯环
Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢
（4）已知:RCH2CN
RCH2CH2NH2,请写出以
为原料制备化合物X(结构简式见下图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。
合成路线流程图示例如下:
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
烃的含氧衍生物A、B（Mr都小于150）能发生如下转化：
已知A分子中C、H、O三种元素的质量比为12∶1∶16。实验表明A能使溴水褪色，1 mol A与足量NaHCO3溶液反应放出2 mol CO2。请回答：
（1）A分子所含官能团的名称是 ，B的分子式是 。
（2）A与氢溴酸反应只能得到一种产物，则A的结构简式是 。
（3）B在浓硫酸作用下既能与乙醇，又能与乙酸发生酯化反应。B与过量乙醇反应的化学方程式是 。
（4）B失去1分子水后能形成一种四元环状化合物C，C的结构简式是 。
（5）写出一种与B含相同官能团的B的同分异构体结构简式 。
（6）1 mol B与足量Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3物质的量之比为 。
某研究小组以化合物1为原料,按下列路线制备聚合物8。
已知:R—X
R—CN
R—COOH
R—CH2COOH
请回答:
（1）以下四个化合物中,含有羧基的是
A．化合物3 B．化合物4 C．化合物6 D．化合物7
（2）化合物4→8的合成路线中,未涉及的反应类型是
A．取代反应 B．消去反应 C．加聚反应 D．还原反应
（3）下列四个化合物中,与化合物4互为同系物的是
A．CH3COOC2H5 B．C6H5COOH
C．CH3CH2CH2COOHD．CH3COOH
（4）化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式 。
（5）化合物7→8的化学方程式 。