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题文

高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如下图所示:

已知:I.含扑热息痛高分子药物的结构为:
II.
III.
试回答下列问题:
(1)①的反应类型为____________,G的分子式为____________。
(2)若1 mol 可转化为1 mol A和1 mol B,且A与FeCl3溶液作用显紫色,写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式_____________。
(3)反应②为加成反应,则B的结构简式为__________;扑热息痛的结构简式为______________。
(4)写出含扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式                    
(5)D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,D中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32% 。D有多种同分异构体,其中属于链状酯类,且能发生银镜反应的同分异构体有_______种(考虑顺反异构)。

科目 化学   题型 推断题   难度 中等
知识点: 合成有机高分子化合物的性质实验
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有机物5-甲基茚()是一种医药合成中间体,某同学设计它的合成路线如下:





已知:i.
ii.
(1)①的反应类型是______。
(2)E的结构简式是______。
(3)A的结构简式是______; ③的反应条件和无机试剂是______。
(4)下列有关5-甲基茚( )的说法正确的是______(填序号)。
a. 一定条件下能与卤素单质发生取代反应
b. 1 mol 该物质最多与4 mol H2发生加成反应
c. 一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物
d. 与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
(5)反应⑧的化学方程式是______。
(6)满足下列条件的G的同分异构体有______种;写出其中一种的结构简式_______。
①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基;②能发生银镜反应。

有机物A(C5H10O)能够发生如图所示的相关反应。已知A分子中含有2个位置不同的甲基,E属于烃类化合物。

(1)A的名称是__________________,Ⅲ的反应类型是__________________。
(2)试剂a最好是_______________________________。
(3)A的一种同分异构体的核磁共振氢谱中有4个峰(四种不同位置的氢原子),该同分异构体的结构简式为 ___________________________。
(4)一定条件下,B与C反应生成有香味的有机化合物,写出该反应的化学方程式:_______________。
(5)与B含有相同官能团的同分异构体(不包含B)有 __________________ 种。

如下图,化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:


已知:
(Ⅰ)RNH2+CH2Cl RNHCH2+HCl(R和代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ) 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题:
(1)C的结构简式是 ___________________。(2)D+E→F的化学方程式:________________________________。
(3)能够鉴定D中氯元素存在的操作是_____________(填选项)。

A.在D中直接加入AgNO3溶液
B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液
C.加入NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液
D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液

(4)E在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物的化学方程式_________。
(5)反应①~⑤中,属于取代反应的是____________(填反应序号)。

已知物质A显酸性,请根据以下框图回答问题

F为七原子组成的环状结构
(1)A的结构简式为
(2)①②③的反应类型分别为
(3)化合物B中含有官能团的名称是
(4)C生成E的化学方程式
(5)G生成H的化学方程式
(6)写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式
(任写2种)

图A所示的转化关系中(具体反应条件略),a、b、c和d分别为四种短周期元素的常见单质,其余均为它们的化合物,i的溶液为常见的酸,a的一种同素异形体的晶胞如图B所示。

回答下列问题:
(1)图B对应的物质名称是 ,其晶胞中的原子数为 ,晶体类型为
(2)d中元素的原子核外电子排布式为
(3)图A中由二种元素组成的物质中,沸点最高的是 ,原因是 ,该物质的分子构型为 ,中心原子的杂化轨道类型为
(4)图A中的双原子分子中,极性最大的分子是
(5)k的分子式为 ,中心原子的杂化轨道类型为 ,属于 分子(填“极性”或“非极性”)。

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