阿司匹林能迅速解热、镇痛．长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳．用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如图．已知：回答下列问题：
用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如图：
已知：R﹣CN
R﹣COOH，回答下列问题：
（1）B含有的官能团的名称是 ，反应②的反应类型为
（2）下列有关阿司匹林的叙述正确的是
| A．属于芳香烃 |
| B．分子式为C9H10O4 |
| C．能与NaHCO3溶液反应生成无色气体 |
| D．在酸性条件下水解生成的产物之一可使溶液显紫色 |
（3）D的结构简式
（4）写出B→C反应的化学方程式
（5）有机物A是阿司匹林的同分异构体，具有如下特征：①苯环含有对二取代结构②能发生银镜反应③能发生水解反应且产物中的2种为同系物或同种物质．写出A的结构简式 （只写一种）
有机物H在医药上有广泛应用，以乙烯为原料合成有机物H的路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）写出H的分子式_________；D中含有官能团名称__________，D→E的反应类型是______反应。
（2）B中只含有一种官能团，A→B反应的化学方程式为______________________________。
（3）下列有关化合物F的叙述，正确的是_________
| A．1molF最多能与2molNaHCO3反应 |
| B．能与浓溴水发生取代反应 |
| C．在一定条件下，1molF最多能与5molH2发生加成反应 |
| D．在一定条件下，能发生缩聚反应 |
（4）写出一种与G互为同分异构体，且符合下列条件的有机物的结构简式____________________。
①苯环上只有两个取代基；
②1mol该物质最多能与3mol反应；
③遇FeCl3溶液显紫色。
（5）G与试剂X的反应原理类似反应②，写出试剂X的结构简式_________________。
溴水中存在化学平衡：Br2+H2O 
HBr+HBrO，乙烯通入溴水中，生成A、B和C2H5Br三种物质（如图所示）
已知：R-CH2Cl + NaOH (水溶液）→ R-CH2OH + NaCl
回答下列问题：
（1）写出B中所含官能团名称
（2）指出③的反应类型，写出I(环状)的结构简式。
（3）写出反应 ① 的化学方程式。
写出反应 ② 的化学方程式。
化合物G是一种医药中间体。可以通过下图所示的路线合成：（D、E中均含有苯环）
已知：（1）RCOOH
RCOCl（酰氯）。
（2）酰氯易与醇、酚等反应生成相应的酯：
RCOCl + HO-R′→ RCOO-R′ + HCl（R、R′均为烃基）
请回答下列问题：
（1）A的名称是。G的化学式是。
（2）B→C转化所加的①试剂可能是。D→E的反应类型是。
（3）F与足量NaOH溶液反应的化学方程式是。
（4）合成路线中生成F的化学方程式是。
（5）（CH3CO）2O（乙酸酐）与酰氯的化学性质相似。D与乙酸酐反应生成一种常用药物阿司匹林，阿司匹林的结构简式是。
（6）在一定条件下，E与H2加成后生成J（化学式为C8H14O3）。J有多种同分异构体，
写出同时满足下列条件的J的同分异构体的结构简式。
①不含有环状结构
②含有醛基
③核磁共振氢谱只有两个吸收峰
(12分)【化学—有机化学基础】
阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。
回答下列问题：
（1）B含有的官能团的名称是________________。
（2）D物质的名称为____________。
（3）反应①的条件为_____________，该反应类型是__________
（4）写出反应②的化学方程式_____________________
（5）有机物E是阿司匹林的同分异构体，具有如下特征：
①苯环含有对二取代结构；
②能发生银镜反应；
③能发生水解反应且产物中的2种为同系物或同种物质。
写出E的结构简式__________________________(只写一种)。
(14分)某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)。
a．C7H12O2b．C6H14c．C6H14Od．C7H14O3
（2）若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为;
②链烃A与溴的CCl4溶液反应生成B；B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式:;
③B与足量NaOH水溶液完全反应,生成有机物E，该反应的化学方程式:;E与乙二醇的关系是 。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积比为3∶2∶1,则A的名称为。
（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为 。