下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较，说法正确的是（ ）
| A．二者都起源于基因突变 |
| B．二者可通过观察染色体数目分辨 |
| C．两种病的患者体内都一定发生了基因结构的改变 |
| D．通过观察血细胞形态不能用于区分二者 |
人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（）
A．可推定致病基因位于X染色体上
B．可推定此病患者女性多于男性
C．可推定眼球微动患者多为女性
D．3和4婚配，后代患病的概率为1／2
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图所示），其中一种为伴性遗传。据图分析下列有关判断不正确的是
| A．甲病为常染色体显性遗传病 |
| B．乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| C．家系中Ⅲ-8的基因型有4种可能 |
| D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，后代患甲病的概率为3/4 |
下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是（）
A．甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病
B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病
C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病
D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病
黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（）
| A．在人群中随机抽样调查并统计 |
| B．在患者家系中调查并计算发病率 |
| C．先确定其遗传方式，再计算发病率 |
| D．先调查该基因的频率，再计算出发病率 |
下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是（）
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；②汇总结果，统计分析
③设计记录表格及调查要点；④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
| A．①③②④ | B．③①④② | C．①③④② | D．①④③② |