植物学家发现：当一种毛毛虫咬食植物时，就会引发植物体细胞专一的产生一种挥发性物质（引诱剂），而这种物质会引诱胡蜂。于是飞来的胡蜂将卵产在毛毛虫体内，孵化的幼虫吃掉毛毛虫。但人工损伤或摘去叶子后植物就没有像虫咬伤那样的反应。据此，请回答：
（1）毛毛虫与所食植物的关系_____________________；
（2）从生物的基本特征上看，植物对毛毛虫危害发生生理反应的现象属于___________；
（3）在上述现象中存在的能量流动途径是_____________________________________；
（4）同人工损伤或摘去叶子相比，只有受虫咬伤后的植物细胞才会产生引诱剂，试猜想发生这种反应最可能的原因是_______________________________________________；
（5）试设计一个思路来证明你的猜想：
___________________________________________________________________________
Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答:（1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是遗传病。
图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男
孩的概率为。
（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为。
Ⅱ.甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：
（1）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则其余三个精子的基因型是。
（2）假设一个甲图所示的精原细胞中的两个DNA，用15N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含15N的精细胞所占的比例是。
（3）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？试举一例：（写出亲本即可，只写基因D、d）。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的片段。
已知水稻抗病（R）对感病（r）为显性，有芒（B）对无芒（b）为显性，两对基因自由组合，体细胞染色体数为24条，现有纯合的抗病、有芒和纯合的感病、无芒品种，现用下图所示两种不同育种方法选育抗病、无芒水稻新品种。请回答：
（1）箭头“→”和“”所示有育种途径依次为＿＿＿＿育种和＿＿＿＿育种，所依据的遗传学原理依次是＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿，为快速的得到纯合的新品种应选择＿＿＿＿育种，其优点是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）图中A和B处理的人工手段依次为＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）在“”这条途径的培养过程中，不经过人工处理，花粉植株有一部分能自然加倍成为二倍体植株，那么，该二倍体植物的体细胞中染色体数为＿＿＿＿，该二倍体植株的花粉表现＿＿＿＿（可育或不育），还有一部分花药壁细胞也能发育成为植株，其基因型为＿＿＿＿。
（4）在“”这条途径的培养过程中，纯合二倍体种子长出的植株中，能稳定遗传的新品种所占的几率是＿＿＿＿。在“→”这条途径的培养过程的F2中，能稳定遗传的新品种所占的几率是＿＿＿＿。
（5）鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
下图是人类某一种遗传病的家系系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的个体。请据图回答：
（1）控制该病的基因是在＿＿＿＿染色体＿＿＿＿性基因。
（2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因。则3号、7号、11号个体的基因型依次是：＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。
（3）6号是纯合子的几率是＿＿＿＿，9号是杂合子的几率是＿＿＿＿。
（4）7号和8号再生一个孩子有病的概率是＿＿＿＿。
（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的几率是＿＿＿＿。如果他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子有病的几率是＿＿＿＿。
下图是某生物减数分裂某一时期的细胞图，请据图回答：
（1）该生物是杂合体，请写出该生物可能的基因型：＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）若只考虑一对相对性状，该性状遗传时遵循遗传学的＿＿＿＿＿＿＿＿定律。
（3）正常情况下，①位点的基因是＿＿＿＿。
（4）若该图表示一个精子形成过程的某一时期，在只考虑B-b一对等位基因的情况下，如果有1000个这样的精原细胞进行减数分裂，理论上，将产生含B基因的精子有＿＿＿＿个。
（5）已知A基因中，G占全部碱基的26%，它在其中一条链中所占比例最大值是＿＿＿＿。
（6）A基因的一条单链中，A+G/T+C=0.4，那么其互补链中该比值为＿＿＿＿。
下表是人类红绿色盲病遗传的两种组合（显性基因：B，隐性基因：b），据表分析：
| 组合 |
亲代 |
子代表现型及数量比 |
||||
| 女性正常 |
女性正常（携带者） |
女性色盲 |
男性正常 |
男性色盲 |
||
| 一 |
？×？ |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
| 二 |
？×？ |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
（1）红绿色盲基因是位于染色体上的性遗传。红绿色盲对于正常色觉来讲是一种可遗传变异，它的根本来源是。
（2）第一组合中，父亲的表现型是，母亲的基因型是。
（3）请用遗传图解解释第二组合子代表现型和数量比：