基因敲除是根据DNA重组原理发展起来的一门新兴技术。通常用设计好的DNA片段替代动物细胞内的基因片段，从而达到基因敲除的目的。运用基因敲除技术构建基因敲除动物模型是研究基因功能中较为普遍的一种方法，其基本原理如下图所示。
请回答下列问题：
（1）在将目的基因导入受体细胞前，需要构建一个基因表达载体。一个理想的基因表达载体，通常由启动子、终止子、目的基因和 等四部分组成。在此过程中，所需使用的相关工具酶是 。
（2）如果要获得一只含目的基因的小鼠，则选择的受体细胞通常为 ，基因导入该细胞时，可以采用 等方法。
（3）上述途径所获得的动物，其后代并非每一个个体都含目的基因，原因是 。
（4）假设通过基因敲除构建了一个非球形红细胞性贫血(Ⅱ型)模型动物，该动物因丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷，使红细胞膜变化引起红细胞自溶现象，但若向该动物注射ATP后，自溶现象可明显降低。由此可表明，基因对生物性状的控制方式之一是： 。
（5）某实验小组向正常小鼠胚胎细胞内导入某“X基因”后，发现靶基因能正常转录形成mRNA,但细胞内却不再合成相应蛋白质，其原因最可能是 。
雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：
| 杂交 |
亲代 |
子代 |
||
| 雌 |
雄 |
雌 |
雄 |
|
| 1 |
宽叶 |
窄叶 |
无 |
全部宽叶 |
| 2 |
宽叶 |
窄叶 |
无 |
1/2宽叶、1/2窄叶 |
| 3 |
宽叶 |
宽叶 |
全部宽叶 |
1/2宽叶、1/2窄叶 |
据上表分析回答：
（1）根据第组杂交，可以判定为显性遗传。
（2）根据第组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于染色体上。
（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为。
（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是。
（5）为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为在调查的结果中如果自然种群中不存在的剪秋罗，则上述假设成立。
果蝇的灰身（B）和黑身（b），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。美国遗传学家摩尔根等研究时发现：
P♀灰身×黑身
F1灰身
F2灰身黑身
3∶ 1
（雌、雄）（雌、雄）
P♀红眼×白眼
F1红眼
F2红眼白眼
3 ∶ 1
（雌、雄） （雄）
（1）预测每种性状正交与反交中F1的性状表现。
（2）现用纯合亲本灰身红眼（♀)与黑身白眼（
）杂交，再让F1个体间杂交得到F2代。预期F2可能出现的基因型有种，雄性中黑身白眼的概率是。
果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。近百年
来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的
一种动 物。请据图完成下列有关问题：
（1）科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的优点是。
（2）果蝇的体细胞中有条常染色体，对果蝇基因组进行研究时，应对条染色体
进行测序。
（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼A、白眼a），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为。
实验预期及相应结论为：
①；
②；
③。
白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：
(1)舞蹈症由基因控制，白化病由基因控制（“显性”或“隐性”）。
（2）2号和9号的基因型分别是和。
（3）7号同时携带白化病基因的可能性是。
（4）若13号与14号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性是。
（2008年广州模拟）一个正常的女人与一个并指（Bb）的男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求：
（1）其再生一个孩子只出现并指的可能性是。
（2）只患白化病的可能性是。
（3）生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是。
（4）后代只患一种病的可能性是。
（5）后代中患病的可能性是。