下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
| 调查对象 表现型 |
2004届 |
2005届 |
2006届 |
2007届 |
|||||
| 男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
| 遗传病 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
| 患病 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有 特点。并计算出调查群体中该病发病率为 ，根据表中数据判断该遗传病可能是 （常、X染色体；显性、隐性）遗传病。
（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：
| 组别 |
家庭数 |
类型 |
子女情况 |
||||
| 父亲 |
母亲 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早秃 |
女性早秃 |
||
| 1 |
5 |
早秃 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
| 2 |
2 |
正常 |
早秃 |
0 |
1 |
2 |
0 |
| 3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
| 4 |
1 |
早秃 |
早秃 |
0 |
1 |
1 |
0 |
请回答：（相关基因用B、b表示）
①第 组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因 。
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是 、 。
下图是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制），据图回答：
(1)该病是由_______染色体_______性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是_______和__
_____。
(3)Ⅳ15的基因型是______________，它是杂合体的概率是_______。
(4)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是_______。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是_______。
(6)Ⅲ代中，11和13属于近亲，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率为_______。
（共6分每空1分）下图是某二倍体动物体内细胞分裂的一组图像。请据图回答下列问题：
（1）B细胞中有条染色体，D细胞表示 期。
（2）不含同源染色体的细胞有 ，D细胞内的染色体上有 个DNA。
（3）C细胞中的染色单体为 条。
（4）该动物的体细胞中有 对同源染色体。
(共6分每空1分)下图是人类染色体到碱基的连续放大示意图。请据图回答：
（1）A图所示正常人的一个体细胞具有
| A．45条常染色体，1条X染色体 | B．45条常染色体，1条Y染色体 |
| C．44条常染色体，2条性染色体 | D．46条常染色体 |
（2）B图所示结构模型是_____年由_____共同创立的，标志着_____生物学的诞生。
（3）C图所示碱基互补配对原则可表示为___________________________。
（4）B图所示物质能自我复制，其结构基础是。
（共12分每空2分）下图是一个家族中某些遗传病的系谱图(设显性基因为A，隐性基因为a)。请回答相关问题：
（1）若该病为白化病，则Ⅱ3的基因型为，Ⅱ6为杂合子的概率为。
（2）若该病为红绿色盲，则Ⅱ5的基因型为，Ⅱ5和Ⅱ6再生出一个色盲男孩的概率为。
（3）白化病和红绿色盲都属于性遗传病，该类遗传病通常表现为。
（共6分每空1分）豌豆的紫花和白花是一对相对性状，这对相对性状由等位基因
A，a控制。下表是豌豆花色的三个组合的遗传实验结果。请分析回答：
| 组合 |
亲本表现型 |
F1的表现型和植株数目 |
|
| 紫花 |
白花 |
||
| 一 |
紫花×白花 |
405 |
411 |
| 二 |
紫花×白花 |
807 |
0 |
| 三 |
紫花×紫花 |
1240 |
420 |
（1）根据组合能判断出是显性性状。
（2）请写出组合二亲本基因型：紫花，白花。
（3）组合三的F1显性类型植株中，杂合子占。
（4）若取组合二中的F1紫花植株与组合三中的F1紫花植株杂交，后代出现白花植株的概率为。