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题文

A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。

(1)根据分子结构模型写出A的结构简式______________________________。
(2)A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇,与B互为同分异构体的C:含苯环,能发生银镜反应,且苯环上只有一个支链。则C的结构简式为(写二种)_______________、_______________。
(3)拟以芳香烃出发来合成A,其合成路线如下:

①写出反应类型:反应①属_______________反应,反应④属_______________反应,反应⑤属_______________反应。
②写出结构简式:D_______________,H_______________。
③已知在F分子中含“CH3OH”,通过F不能有效地、顺利地获得B,其原因是___________________________________________。
④写出反应方程式(注明必要的反应条件):
D→E:____________________________________________________________;
B→A:____________________________________________________________。

科目 化学   题型 填空题   难度 容易
知识点: 合成有机高分子化合物的性质实验
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有机物F的商品名称“敌稗”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:

已知:I.(呈碱性)Ⅱ.
Ⅲ.根据实验总结:使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为:_______________。
(2)反应②的化学方程式为
(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是:       
(5)若原料D为乙烯时,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
样例:合成反应流程图表示方法:

有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,是按下列流程图生产的。流程图中:A和M(C3H4O)都可发生银镜反应,M和N的分子中碳原子数相同,A的烃基上的一氯代物有3种。

(1)写出下述物质的结构简式:M,D
(2)写出符合下列条件的物质C的同分异构体(写1个即可)
①遇石蕊试液变红;②该物质的核磁共振氢谱上共有5个峰;③不能使溴水褪色
(3)N+B→C的化学方程式为
(4)反应类型:X为,Y为

今有A、B、C三种有机物相对分子质量相同。A、B互为同分异构体,A是一种芳香烃,且分子中所有的原子可能在同一个平面上。B分子中只有一种氢原子,所有的碳原子地位完全等同,分子中不存在不饱和键。C是烃的含氧衍生物。各取1mol A、C完全燃烧,生成的CO2分别为8mol和4mol。A和苯不论以何种比例相混合,只要混合物总质量一定,完全燃烧时生成的水的量也一定。
(1)A的结构简式为_________________,C的分子式为_______________,B的分子中所有碳原子构成______________型。
(2)C分子有多种同分异构体,其中有一种含有羧基,不含甲基的物质甲。该分子能发生多种反应,如能生成五元环状物质乙,也能经缩聚反应生成聚合物丙,还可以经过先消去后加聚生成聚合物丁。
请分别写出这些物质的结构简式。



(五元环状化合物)

(经缩聚反应生成)

(经加聚反应生成)




已知某有机物的式量为58,根据下列条件,回答:
(1)若该有机物为烃,则其分子式为______________
(2)若分子中含有一个氧原子,且有-CH3,则可能的结构简式为(写1种即可)
(3)若分子中含有一个氧原子,且有-OH,无C=C,则可能的结构简式为(写1种即可)
________
(4)若分子中含有两个氧原子,且无-CH3,又无-OH,则可能的结构简式为(写1种即可)
_______

今有化合物:

(1)请写出丙中含氧官能团的名称:
(2)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法。(指明所选试剂及主要现象即可)
鉴别甲的试剂:;现象:
鉴别乙的试剂:;现象:
鉴别丙的试剂:;现象:

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