2SO2（g）+O2（g） =2SO3（g）反应过程的能量变化如图所示。已知1mol SO2（g）氧化为1mol SO3的ΔH=-99kJ·mol-1．请回答下列问题：
（1）图中A、C分别表示 、 ，E的大小对该反应的反应热有无影响？ 。该反应通常用V2O5作催化剂，加V2O5会使图中B点升高还是降低？ ，理由是 ；
（2）图中△H= KJ·mol-1；
（3）V2O5的催化循环机理可能为：V2O5氧化SO2时，自身被还原为四价钒化合物；四价钒化合物再被氧气氧化。写出该催化循环机理的化学方程式 ；
（4）如果反应速率υ（SO2）为0．05 mol·L-1·min-1,则υ（O2）= mol·L-1·min-1、υ（SO3）= mol·L-1·min-1；
（5）已知单质硫的燃烧热为296 KJ·mol-1，计算由S（s）生成3 molSO3（g）的△H （要求计算过程）。
某种医药中间体G，常用来制备抗凝血药，其结构简式是：
。
（1）G中含氧官能团是。
（2）下列关于G的说法正确的是。
a．能与溴单质反应b．能与金属钠反应
c．1 molG最多能和3 mol氢气反应 d．分子式是C9H7O3
可通过下列路线合成此医药中间体：
请回答下列问题：
（3）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是；B→C的反应类型是
。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
。
（5）E的结构简式是；与D互为同分异构体且含苯环、属于酯类的有机物有种。
（1）在短周期主族元素中，氯及其相邻元素的电负性由大到小的顺序是（用元素符号表示）
（2）A、B、C为同一短周期金属元素。依据下表数据分析，C元素在化合物中的主要化合价为；第二电离能（I2）B小于A的原因是。
| 电离能/kJ·mol-1 |
I1 |
I2 |
I3 |
I4 |
| A |
500 |
4600 |
6900 |
9500 |
| B |
740 |
1500 |
7700 |
10500 |
| C |
580 |
1800 |
2700 |
11600 |
（3）已知过氧化氢分子的空间结构如右图所示，分子中氧原子采取杂化；通常情况下，H2O2与水任意比互溶的主要原因是。
（4）R是1~36号元素中未成对电子数最多的原子。R3+在溶液中存在如下转化关系：
R3+ 
R(OH)3 [R(OH)4]－
①基态R原子的价电子排布式为。
②[R(OH)4]－中存在的化学键是。
A．离子键 B．极性键
C．非极性键D．配位键
硫铁矿烧渣是硫铁矿生产硫酸过程中产生的工业废渣（主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等杂质）。用该烧渣制取药用辅料——红氧化铁的工艺流程如下：
（1）在“还原焙烧”中产生的有毒气体可能有。
（2）“酸浸”时间一般不超过20 min，若在空气中酸浸时间过长，溶液中Fe2+含量将下降，其原因用离子方程式表示：。
（3）根据下表数据：
| 氢氧化物 |
Al(OH)3 |
Mg(OH)2 |
Fe(OH)3 |
Fe(OH)2 |
| 开始沉淀的pH |
3.10 |
8.54 |
2.01 |
7.11 |
| 完全沉淀的pH |
4.77 |
11.04 |
3.68 |
9.61 |
在“除杂”步骤中，为除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值应小于，当pH＝5时，溶液中c(Al3+)为mol·L－1（已知常温下Ksp[Al(OH)3]＝2.0×10－33）。
（4）“中和合成”的目的是将溶液中Fe2+转变为碳酸亚铁沉淀，碳酸氢铵与硫酸亚铁反应的离子方程式为。
若用等物质的量的碳酸铵替代碳酸氢铵，则产品中可能混有的杂质是。
（5）A的操作是。
（6）m g烧渣经过上述工艺可得红氧化铁n g。药典标准规定，制得的红氧化铁中含氧化铁不得少于98.0%，则所选用的烧渣中铁的质量分数应不低于（用含m、n的表达式表示）。
甲、乙、丙、丁四种物质转化关系如右图。已知甲是地壳中含量最高的元素组成的单质，化合物乙、丙、丁均含有第三周期一种相同元素。
（1）若乙是难溶于水的酸性氧化物。
①乙的一种重要用途是
；
②丙溶液中通入少量CO2生成丁的离子方程式是。
（2）若2乙(g) + 甲(g) 
2丙(g)，是工业生产中重要反应之一。
恒容条件下，一定量的乙和甲发生反应，不同温度下乙的转化率如下表所示：
| 温度/℃ |
400 |
450 |
500 |
550 |
600 |
650 |
| 转化率/% |
99.2 |
97.5 |
93.5 |
85.6 |
73.7 |
58.5 |
①该反应的△H0（填“＞”、“＜”或“＝”，下同）；
②若400℃和500℃的化学平衡常数分别为K1、K2，则K1K2。
（3）若丙是离子化合物，且阴离子含金属元素R。
①R的原子结构示意图是；
②已知：R(s) + 
O2(g) ＝ 
R2O3(s) △H＝－834.8 kJ·mol－1
Mn(s) + O2(g) ＝ MnO2(s) △H＝－520.9 kJ·mol－1
写出R的单质与MnO2反应的热化学方程式。
食醋分为酿造醋和配制醋两种。国家标准规定酿造食醋总酸含量不得低于3.5g/100mL。
（1）某研究小组利用滴定分析法测定某品牌食醋中醋酸的含量，下列说法正确的是 ▲。
a．用NaOH溶液滴定时反应的离子方程式为：H＋＋OH－＝H2O
b．食醋试样需稀释一定倍数后再进行滴定
c．用NaOH溶液滴定食醋，可使用酚酞或甲基橙作指示剂
d．若测得该品牌食醋的物质的量浓度为0.75mol•L－1，则该食醋的总酸量为4.5/100mL
（2）研究小组的同学仔细观察了该品牌食醋的标签，发现其中还含有苯甲酸钠作为食品添加剂，他想用资料法
验证醋酸与食品添加剂（苯甲酸钠C6H5COONa）不会发生离子互换反应，需查找在一定温度下的醋酸与苯甲酸的 ▲（填写序号）。
a．pH b．电离度 c．电离常数 d．溶解度
（3）常温下，用0.1000 mol•L－1NaOH溶液分别滴定20.00mL0.1000mol•L－1HCl溶液和20.00mL0.1000 mol•L－1CH3COOH溶液，得到2条滴定曲线，如下图所示。
滴定醋酸溶液的曲线是 ▲（填“图l”或“图2”）；滴定曲线中a＝ ▲mL。
（4）现欲粗略测定一未知浓度的CH3COOH溶液的电离度，应做的实验和所需的试剂（试纸）是 ▲。
a．电解，NaOH溶液 b．蒸馏，Na2CO3溶液
c．酯化反应，石蕊试液 d．中和滴定，pH试纸