某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母均不色盲，但弟弟是色盲患者，那么色盲基因的传递过程是
| A．祖父→父亲→弟弟 | B．祖母→父亲→弟弟 |
| C．外祖父→母亲→弟弟 | D．外祖母→母亲→弟弟 |
下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是（）
| A．伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联 |
| B．男性的色盲基因只能从母亲那里遗传来 |
| C．抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同 |
| D．人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型 |
2013年11月15日，我国启动“单独二胎”政策，准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因），下列判断错误的是（）
| A．该病的遗传方式最可能为伴x隐性遗传，2号一定为杂合子 |
| B．若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8 |
| C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 |
| D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子 |
某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图l（bp表示碱基对），据此可进行基因诊断；下图为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是 （）
| A．图2中Ⅱ一1的基因型为bb，其致病基因来自双亲 |
| B．图2中I一2基因诊断会出现142 bp、99 bp、43 bp三个片段 |
| C．图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点 |
| D．该病可以通过遗传咨询和产前诊断进行监测和预防 |
优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是（）[
| A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 |
| B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 |
| C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 |
| D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 |
蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是（）
| A．蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
| B．人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
| C．一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病 |
| D．蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |