现有一长度为3000碱基对(bp)的线性DNA分子，用限制性核酸内切酶酶切后，进行凝胶电泳，使降解产物分开。用酶H单独酶切，结果如图l。用酶B单独酶切，结果如图2。用酶H和酶B同时酶切，结果如图3。下列相关叙述正确的是
| A．酶H有2个识别位点和切割位点 |
| B．酶B和酶H同时切割时，有3个识别位点和切割位点 |
| C．酶B和酶H同时切割时，能产生完全相同的酶切片段 |
| D．酶B和酶H有相同的识别和切割位点 |
狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是 ( )
| A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 |
| B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 |
| C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 |
| D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 |
某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在（ ）
| A．两个Y染色体,两个色盲基因 |
| B．一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因 |
| C．两个X染色体,两个色盲基因 |
| D．一个X染色体,一个Y染色体,没有色盲基因 |
有一杂合子(Dd)在进行有丝分裂时,可看到每个染色体由两个染色单体组成,如果一个染色单体含有D基因,另一条染色单体上的基因是(不考虑基因突变)（ ）
| A．d | B．D或d | C．D | D．d和D |
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是（ ）
| A．外祖父-母亲-男孩 | B．外祖母-母亲-男孩 |
| C．祖父-父亲-男孩 | D．祖母-父亲-男孩 |
一个血友病女人和一正常男子结婚,生了一个性染色体组成为XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现是由于下述哪一过程不正常所造成的（ ）
| A．精子形成、减数第一次分裂 |
| B．精子形成、减数第二次分裂 |
| C．卵细胞形成、减数第一次分裂 |
| D．卵细胞形成、减数第二次分裂 |