如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l%．下列推断正确的是（）
| A．个体2的基因型是EeXAXa | B．个体7为甲病患者的可能性是 |
| C．个体5的基因型是aaXEXe | D．个体4与2基因型相同的概率是 |
如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是（）
| A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．该病一定是常染色体隐性遗传病 |
C．若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为 |
| D．该病可能是伴Y染色体遗传病 |
某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．下列分析不正确的是（）
表现型
| 人数 |
| 性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病 |
| 男性 279 250 7 4464 |
| 女性 281 16 3 4700 |
A.要了解甲病和乙病的发病率，直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析
B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病
C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上．因为调查显示乙病中男患者多于女患者
D.利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因
如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者．排除基因突变，下列推断不合理的是（）
| A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上 |
B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为 |
| C．若Ⅰ2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体 |
| D．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病携带者 |
调查某种单基因遗传病得到如下系谱图，基因A对a完全显性，有关的描述正确的是（）
| A．该病是常染色体隐性遗传病 | B．Ⅰ1的基因型不可能是XAY |
| C．Ⅱ3和Ⅱ4婚配是近亲结婚 | D．Ⅲ1携带致病基因的概率是 |