有机物的结构可用“键线式”简化表示，如：CH3—CH=CH—CH3可表示为 
，有一种有机物X它的键线式如下： 
(1) X的分子式为： ；有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物。则Y的结构简式是 。
(2) Y可以与溴水反应，其生成物的结构简式是 ； Y在一定条件下还可生成高分子化合物，该反应的化学方程式： 。
(3) Y在一定条件下还可以与H2生成环状的饱和烃Z，Z的结构简式为 。
请将5种物质：
、
、
、
和
分别填入下面对应的横线上，组成一个未配平的化学方程式。
（1）_______+_______——_______+_______+_______+
。
（2）反应物中发生氧化反应的物质是___________，被还原的元素是____________。
（3）反应中1mol氧化剂___________（填“得到”或“失去”）___________mol电子。
（4）请将反应物的化学式及配平后的化学计量数填入下列相应的位置中：
□________+□________——
氧化还原反应有多种分类方法，其中根据参与电子转移的元素种类不同的分类方法最常见。下列反应中电子转移发生在相同价态的同种元素之间的有________（填反应编号，下同）；电子转移发生在不同价态的同种元素之间的有________；电子转移发生在不同元素之间的有__________。下列反应中转移电子数为
的有_____________。
①
===
②
③
④
⑤
===
⑥
根据图示填空
（1）化合物A中含氧官能团的名称是。
（2）1mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式是
___________________________________________________。
（3）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。写出D与NaOH溶液反应的化学方程式_________________________________________。
（4）F的结构简式是。
有A、B、C、D、E五种烃，具有下列性质：①各取0.1mol分别充分燃烧，其中B、C、E燃烧所得的CO2均为4.48L（标准状况），A和D燃烧所得的CO2都是前三者的3倍；②在适宜条件下，A、B、C都能跟氢气发生加成反应，其中A可以转化为D，B可以转化为C，C可以转化为E；③B和C都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，而A、D、 E无此性质；④用铁屑作催化剂时，A可与溴发生取代反应。判断A、B、C、D、E各是什么物质，写出结构简式：
A___________ B___________ C___________ D____________ E____________
下图是某药物中间体的结构示意图：
试回答下列问题：
（1）观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示（填
结构简式）；该药物中间体分子的化学式为。
（2）请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应类
型。
（3）解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中
有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与氢原
子数目成正比。
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式