可用下图来准确表示哪一组概念之间的关系（ ）
| A．1表示细胞外液，2～4分别表示血液、组织液、淋巴 |
| B．1表示原核生物，2～4分别表示细菌、蓝藻、病毒 |
| C．1表示免疫系统，2～4分别表示免疫器官、免疫细胞、抗体 |
| D．1表示真核细胞的生物膜系统，2～4分别表示细胞膜、具有膜结构的细胞器、细胞核膜 |
人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图．相关叙述错误的是（）
| A．调查该病的发病率应在人群中随机调查 |
| B．该病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
| C．Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不携带该病致病基因 |
D．若Ⅲ﹣8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是 |
如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上．且Ⅱ7不携带致病基因．下列有关分析正确的是（）
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．乙病是常染色体隐性遗传病 |
| C．如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能 |
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是 |
如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l%．下列推断正确的是（）
| A．个体2的基因型是EeXAXa | B．个体7为甲病患者的可能性是 |
| C．个体5的基因型是aaXEXe | D．个体4与2基因型相同的概率是 |
如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是（）
| A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．该病一定是常染色体隐性遗传病 |
C．若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为 |
| D．该病可能是伴Y染色体遗传病 |
某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查一在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）．下列分析不正确的是（）
表现型
| 人数 |
| 性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病 |
| 男性 279 250 7 4464 |
| 女性 281 16 3 4700 |
A.要了解甲病和乙病的发病率，直对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析
B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病
C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上．因为调查显示乙病中男患者多于女患者
D.利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的仑体是否携带乙病致病基因