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题文

β-拉帕醌(β-lapachone)是一种抗癌新药,合成路线如下:

(1)已知X的分子式为C5H9Cl,则X的结构式为:  ▲  
(2)反应类型A→B  ▲ 
(3)上述反应中,原子利用率达100%的是  ▲ (选填:“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”)。
(4)D→E发生的是取代反应,还有一种副产物与E互为同分异构体,且属于醚类,该物质的结构简式为  ▲
(5)化合物B的同分异构体很多,满足下列条件的同分异构体数目有  ▲ 种(不包括立体异构)。
①属于苯的衍生物                        ②苯环上有两个取代基  ③分子中含有一个手性碳原子           ④分子中有一个醛基和一个羧基
(6)已知:双烯合成反应:
试由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯为原料(无机试剂及催化剂任用)合成高分子

提示:合成路线流程图示例如下:

科目 化学   题型 填空题   难度 中等
知识点: 合成有机高分子化合物的性质实验
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(7分) 某有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。现将8.4 g该有机物在14.56L(标况下)O2经充分燃烧后将产生的热气体(无有机物)先通过足量的无水CaCl2固体,发现该固体增重7.2g,然后再将该剩余气体通入足量的澄清石灰水,石灰水增重22.0g;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积为6:1:1。(注:—OH接在不饱和碳上为不稳定结构)
(1)通过计算确定该有机物A的分子式为,A的结构简式为
(2)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1mol Br2加成。该有机物所有碳原子在同一个平面,没有顺反异构现象。请写出B的结构简式是

根据下面的反应线路及所给信息填空。

(1)A的结构简式是,B的结构简式是
(2)①的反应类型是;③的反应类型是
(3)反应④的条件是
(4) 写出反应②的化学方程式___________________________。

(12分)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)

(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称_____________________________ __.
(2)有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式_________________________.
(3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__________(填代号).
(4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式________.
(5)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有________(填代号).
(6)(a)(b)(c)(d)(f)五种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有________(填代号).

(11分)(1)已知丙酮[ CH3COCH3 ]键线式可表示为根据键线式回答下列问题:
(1)分子式:,结构简式:
(2)写出乙烯分子的电子式:
(3)有机物(CH3)2CHCH(C2H5)CH=CH2的名是
(4)写出甲苯制TNT化学方程式
(5)的一氯取代物有种,的二氯取代物有种。

在一个容积固定的反应容器中有一可左右滑动的密封隔板,两侧分别进行如图所示的可逆反应:

A、B、C、D、E、F的起始加入量分别为2mol、1mol、0mol、Xmol、Ymol、Zmol,两边反应达平衡后,隔板恰好在正中间位置。
(1)恒温时,若向左边容器中再充入0.3 mol He,则右边容器内的平衡移动(填“向左”“向右”或“不”);
(2)恒温时,若向左边容器中通入的不是He,而是2molA和1molB的气体,与原平衡相比,左边容器中C的体积分数(填“增大”“减小”或“不变”,下同),右边容器中气体平均相对分子质量
(3)恒温时,在(2)题的平衡体系中,若向左右两容器中同时再各注入1molHe,平衡后与(2)题的原平衡体系相比,下列说法正确的是(填序号)。
A、C、F的浓度都不变
B、B的转化率、F的分解率均增加
C、A、D物质的量都增加了
D、A、B、C、D、E、F物质的量都不变

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