下图是细胞亚显微结构模式图,请据图回答下列问题
(1)、图A属于_______(填“植物”或“动物”)细胞,其主要依据是____________________。
(2)、图B中的⑤是__________,它是细胞进行_____________的主要场所。
(3)、图B中有三种细胞器未标上编号,请你写上它们的名称: _______、______、__________。
(4)、图A中②③⑨等膜结构的主要成分是________________等。
(5)、在细胞A和细胞B中功能不同的细胞器是[ ]_______,它在细胞B中与[ ]___的形成有关
下图是细胞重大生命活动图示,请根据下图回答下列问题。
(1)该图表示的是____________ 生物细胞重大生命活动图示。
(2)细胞识别是细胞信号传导的前提,它是通过________________实现的,该结构的主要成分是______________________
(3)在ABCD中,染色体结构动态变化主要发生在_______________ ,基因选择性表达的过程则主要发生在__________,对于生物体有积极意义的过程是__________________________
(4)细胞分化过程中,如果由于某种因子的作用,就有可能使________________发生基因突变,使正常细胞发生癌变转化为癌细胞。
(5)图中细胞增殖的主要方式是___________________.
图1是高等动物细胞亚显微结构示意图,图2中的5个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图。请据图回答以下问题:
(1)图1中不符合孟德尔遗传定律的遗传物质存在于[ ]
中;属于生物膜系统的结构是(填标号);细胞核是遗传
信息库,是细胞的控制中心。
(2)该细胞若是蓝藻细胞,除应有细胞壁外,在细胞核中应没有核膜、染色质及[];在细胞质中应只有(填名称)一种细胞器。
(3)若图1所示细胞为癌变细胞,往往容易扩散转移,这主要是由于细胞膜上的减少所致;若图1是人皮肤生发层的细胞,则该细胞可能会发生类似于图2中(写全)时期所示的分裂现象,其中DNA和染色体之比为2:1的是。(填字母)
据科技日报消息,美国弗吉尼亚大学研究人员在最新一期癌症研究杂志上发表论文,称他们发现了一种命名为RhoGD12的基因,该基因有助于避免癌细胞扩散,带有该基因的癌细胞会失去转移能力。对该基因的作用最可能的解释是()
A.在癌细胞中表达产生一种糖蛋白,由此阻止癌细胞入侵其他组织器官 |
B.在癌细胞中表达产生一种蛋白质,使癌细胞迅速分化为其他组织器官 |
C.在癌细胞中表达产生一种蛋白质,使癌细胞迅速衰老 |
D.在癌细胞中表达产生一种蛋白质,使癌细胞迅速凋亡 |
原产某地的某种一年生植物a,分别引种到低纬度和高纬度地区种植,很多年以后移植到原产地,开花时期如下图所示。回答下列问题:
(1)将植物a引种到低纬度和高纬度地区,这样原属于同一个物种的种群a、b和c之间形成_______,种群b和种群c个体之间由于花期不同,已不能正常受粉,说明已产生了________。
(2)在对b植物的某一种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为10%和70%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为4%和64%,在这一年中,该植物种群是否发生了进化?________,理由是_____________________________________________________
__________________________.
(3)现代生物进化理论认为:_______是生物进化的基本单位,________决定生物进化的方向。
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如下:
祖父 |
祖母 |
外祖父 |
外祖母 |
父亲 |
母亲 |
姐姐 |
弟弟 |
女性患者 |
√ |
√ |
√ |
√ |
√ |
(表格中“√”的为乳光牙患者)
①根据上表绘制遗传系谱图。
②该病的遗传方式是 ,该女性患者的基因型是 。
③同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是 ,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量 ,进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加,生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①若用“+”表示有该遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患者21三体形成的原因是。
②根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是 。