下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是 
| A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 |
| B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错 |
| C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 |
| D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 |
细胞有丝分裂和减数分裂过程中共有的现象为( )
①染色体复制一次②着丝点分裂③新细胞产生④同源染色体联会⑤基因重组
⑥出现纺锤体
| A．①②⑤⑥ | B．①②④⑥ | C．②③④⑥ | D．①②③⑥ |
基因型为的水稻连续自交三代，后代中基因型为 bb 的个体占总数的( )
| A．1/16 | B．2/16 | C．4/16 | D．7/16 |
下图中能表示纯合体细胞的是( ) 
基因型为Dd 的个体产生 D、d 两种配子且比例为 l ：l 的主要原因是( )
A.等位基因的相互作用 B.等位基因相对独立
C.等位基因随配子传递给后代 D.等位基因的分离
对交叉互换描述正确的是( )
| A．发生在非同源染色体之间 | B．发生在姐妹染色单体之间 |
| C．发生在四分体的非姐妹染色单体之间 | D．发生在不同细胞之间 |