CYP73A1炔抑制剂的合成路线如下：
（1）化合物A核磁共振氢谱有______▲______种蜂。
（2）化合物C中含氧官能团有_______▲________、_______▲_______（填名称）。
（3）鉴别化合物B和C最适宜的试剂是____________▲________。
（4）写出A—B的化学方程式_______________▲______________。
（5）B的同分异构体很多，符合下列条件的异构体有_______▲_______种。
①苯的衍生物 ②含有羧基和羟基 ③分子中无甲基
（6）试以苯酚、氯乙酸钠（ClCH2COONa）、正丁醇为原料(无机试剂任用)，结合题中有关信息，请补充完整的合成路线流程图。
在玻璃圆筒中盛有两种无色的互不相溶的中性液体。上层液体中插入两根石墨电极，圆筒内还放有一根下端弯成环状的玻璃搅棒，可以上下搅动液体，装置如右图。接通电源，阳极周围的液体呈现棕色，且颜色由浅变深，阴极上有气泡生成。停止通电，取出电极，用搅棒上下剧烈搅动。静置后液体又分成两层，下层液体呈紫红色，上层液体几乎无色。根据上述实验回答:
（1）阳极上的电极反应式为__________________________________________。
（2）阴极上的电极反应式为__________________________________________。
（3）原上层液体是____________________
。
（4）原下层液体是______________
（5）搅拌后两层液体颜色发生变化的原因是___________________________
（6）要检验上层液体中含有的金属离子，其方法是___________________，现象是_______________________________________________________。
(5分)浓度均为0.1mol/L的8种溶液：① HN
O3② H2SO4③ CH3COOH④ Ba（OH）2⑤ NaOH⑥ CH3COONa⑦ KCl⑧ NH4Cl，溶液PH由大到小的顺序是（填写编号）_________________________________
（1
2分）由环己烷可制得1, 4 – 环己
二
醇，下列有7步反应(其中无机产物都已略去)，试回答以下问题：
(1) 上述反应中属于取代反应有。
(2) 化合物的结构简式：B，C；
(3) 反应④所用试剂和条件是；
(4) 写出反应②、⑤的化学方程式：反应②；
反应⑤。
为测定某卤代烃的组成, 某同学设计实验如下:①量取该卤代烃液体11.4mL, 加入适量NaOH溶液, 加热反应至液体不分层；②冷却后用稀硝酸酸化, 再加入过量硝酸银；③过滤沉淀, 洗涤沉淀2～3次；④将沉淀干燥后称重。
回答下列问题:
（1）①中加入NaOH的目的是____________________________________________________
（2）②中加入过量硝酸银的目的是______________________________________________
（3）若②中生成的沉淀为淡黄色, 则该卤代烃中的卤原子是________
（4）若称得沉淀的质量为37.6g, 又测得卤代烃的密度为1.65g·mL-1, 其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍。则该卤代烃分子中含有________个卤原子。
（5）写出该卤代烃可能的结构简式和名称：_________________
(12分)(1)乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯（
）4种有机物分别在一定条件下与H2充分反应。
①若烃与H2反应的物质的量之比为1∶3，说明该烃分子是______________。
②若烃与H2反应的物质的量之比为1∶2，说明该烃分子是______________。
③苯乙烯与H2完全加成的物质的量之比为________。
(2)按分子结构决定性质的观点可推断
有如下性质：
①苯基部分可发生________反应和________反应；
②—CH===CH2部分可发生________反应和________反应；
该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为_____________________；