下列叙述正确的是（ ）
| A．若神经细胞膜内电位由负变正，则其兴奋性增强 |
| B．兴奋部位的电流是从兴奋部位流向未兴奋部位 |
| C．正常高等动物体内，兴奋是单向传导和传递的 |
| D．突触处完成的信息转换模式为化学信号→电信号→化学信号 |
果蝇缺失1条染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。Ⅱ号染色体上的翻翅对正常翅为显性。缺失1条Ⅱ号染色体的翻翅果蝇和缺失1条Ⅱ号染色体正常翅果蝇杂交，则关于F1的判断不正确的是（）
| A．染色体数正常的果蝇占1/3 | B．翻翅果蝇占2/3 |
| C．染色体数正常的翻翅果蝇占2/9 | D．染色体数正常的翻翅果蝇占1/3 |
下图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是( )
| A．图①表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 |
| B．图②表示交叉互换, 不会发生在细菌细胞中 |
| C．图③中的变异属于染色体结构变异 |
| D．图④中的变异属于染色体结构畸变中的缺失或重复 |
下列遗传系谱图中，甲种遗传病的致病基因用E或e表示，乙种遗传病的致病基因用F或f表示。个体Ⅱ3不携带致病基因，则( )
| A．个体Ⅰ2的基因型为eeXFXf |
| B．个体Ⅱ6的基因型为FFXEY |
| C．个体Ⅲ9的基因型为FFXeY的可能性是1/2 |
| D．个体Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率是1/32 |
镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（）
| A．Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异 |
| B．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常 |
| C．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4 |
| D．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/4 |
人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是( )
| A．该患儿致病基因来自父亲 |
| B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 |
| C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿 |
| D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% |