定点突变是指通过聚合酶链式反应（PCR）等方法向目的DNA片段中引入所需变化（通常有有利的），包括碱基对的增添、缺失和替换等。定点突变能迅速，高准备地提高DNA所表达的目的蛋白，从而影响生物性状，是基因研究工作中一种非常有用的手段。下列有关点突变的叙述中不正确的是（ ）
| A．点突变可以利用DNA探针进行检测 |
| B．点突变引起的变异类型属于基因突变 |
| C．应用点突变技术可培育具有新性状的生物，形成新物种 |
| D．应用点突变技术可以研究蛋白质结构与功能的关系 |
将15N标记了的双链DNA分子移入到14N培养基中，连续培养了3代后取样离心。已知15N-DNA比14N-DNA重。离心后的结果将是（）
| A．全中 | B．1/2轻，1/2中 | C．3/4轻，1/4中 | D．全重 |
某DNA分子共有a个碱基对，其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（）
| A．7（2a-m） | B．8（a-m） | C．7（ a-m） | D．8（2a-m） |
如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能够找到的放射性元素为（）
| A．可在DNA中找到15N和32P | B．可在外壳中找到15N和35S |
| C．可在DNA中找到15N和32P、35S | D．可在外壳中找到15N |
蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父患有该病外，其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自（）
| A．祖父 | B．祖母 | C．外祖母 | D．外祖父 |
已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）
| A．AAXBY，9／16 | B．AAXBY，1／8或AaXBY，1／2 |
| C．AAXBY，3／16或AaXBY，3／8 | D．AAXBY，1／16或AaXBY，1／8 |