下图为牛胚胎移植的基本程序，请据图回答：
（1）图中a、b、c过程分别是指 、 、 。
（2）供体母牛的主要职能是 ；受体母牛必须具备的条件是 。
（3）生物技术包含的内容很丰富，生物技术的应用带给人类很多福音，但也存在着安全性和伦理方面的争议。关于克隆技术在人类中的应用，我国政府的观点是禁止 不反对 。
下图表示从苏云金芽孢杆菌获取抗虫基因（简称Bt基因）培育转基因抗虫棉的图解：请回答：
（1）从苏云金芽孢杆菌中切割抗虫基因所用的工具是，它主要是从中分离纯化出来的。
（2）将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是。
（3）写出b过程完整表达式：_____________________。
（4）我国在“863”计划资助下开展Bt抗虫棉育种等研究，这将对________________和农业可持续发展产生巨大影响。
（5）基因工程是否成功可以在不同水平层次上进行检测。在性状水平上鉴定的方法是；在DNA水平上鉴定的方法是；在蛋白质水平进行检测的方法是从转基因植株提取蛋白质，进行，判断是否产生杂交带。
基因敲除是应用DNA重组原理发展起来的一门新兴技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA重组原理，用设计好的DNA片段替代动物细胞内的基因片段，从而达到基因敲除的目的。在后基因组时代，研究的重点是利用转基因动物或基因敲除的动物研究基因的功能，运用基因重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法，其基本原理如下图所示。请回答下列问题：
（1）在把目的基因导入受体细胞前，应选择一个合适的 与之结合，在这一过程中所需要的工具酶是限制性内切酶和 。
（2）如果要获得一只含目的基因的小鼠，则一般是通过病毒感染或显微注射技术将目的基因导入受体细胞，选择的受体细胞应该是。
（3）在此类基因操作中，通常可以用水母的发光蛋白作为标记物。水母发光蛋白有发光环，能在一定条件下发出荧光，现已将这种蛋白质的基因作为生物转基因的标记，在转基因技术中，这种蛋白质的作用是（）
| A．促使目的基因导入受体细胞中 | B．促使目的基因在寄主细胞中复制 |
| C．使目的基因的转移容易被检测出来 | D．使目的基因容易表达成功 |
（4）按上述操作获得的转基因小鼠是杂合子，如果想获得一个目的基因纯合的个体，以研究该种动物体内靶基因的功能，应该如何进行下一步实验？
农业科技工作者在烟草中找到了一抗病基因，现拟采用基因工程技术将该基因转入棉花，培育抗病棉花品系。请回答下列问题：
（1）要使运载体与该抗病基因连接，首先应使用__________进行切割。假如运载体被切割后，得到的分子末端序列为
，则能与该运载体连接的抗病基因分子末端是（ ）
（2）切割完成后，采用 酶将运载体与该抗病基因连接，连接后得到的DNA分子称为 。
（3）再将连接得到的DNA分子导入农杆菌，然后用该农杆菌去 棉花细胞，利用植物细胞具有的 性进行组织培养，从培养出的植株中 出抗病的棉花。
（4）该抗病基因在棉花细胞中表达的产物是（ ）
| A．淀粉 | B．脂类 | C．蛋白质 | D．核酸 E．抗生素 |
（5）如果利用DNA分子杂交原理对再生植株进行检测，应该用 作为探针。
（6）科学家发现转基因植株的抗病基因的传递符合孟德尔遗传规律：
①将该转基因植株与_______杂交，其后代中抗病类型与不抗病类型的数量比为1∶1。
②若该转基因植株自交，则其后代中抗病类型与不抗病类型的数量比为________。
③若将该转基因植株的花药作离体培养，则获得的再生植株群体中抗病类植株占____%
报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)一对相对性状，由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达(生化机制如下图所示)。
据此回答：
(1)开黄花的报春花植株的基因型可能是________。
(2)现有AABB、aaBB和aabb三个纯种白色报春花品种，为了培育出能稳定遗传
的黄色品种，某同学设计了如下程序：
Ⅰ.选择________和________两个品种进行杂交，得到F1种子；
Ⅱ.F1种子种下得F1植株，F1随机交配得F2种子；
Ⅲ.F2种子种下得F2植株，F2自交，然后选择开黄色花植株的种子混合留种；
Ⅳ.重复步骤Ⅲ若干代，直到后代不出现性状分离为止。
①补充完整以上程序。
F1植株能产生比例相等的四种配子，原因是_________________________。
③报春花的雌蕊和雄蕊不等长，自然状态下可以进行异花传粉。为了让F2自交，应该怎样处理？________________________________。
④F2植株中开黄花的占________，在这些开黄花的植株上所结的种子中黄色纯合子占________。
下图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）：
(1）此病是染色体（填“常”或“性”）遗传，属 性（填“显”或“隐”）遗传。
(2）Ⅱ4和Ⅲ8的基因型为
和。
(3）Ⅳ10为杂合子的概率为 。
(4）Ⅳ9与一个表现型正常的男性婚配，他们的第一个孩子患该病，出生第二个孩子患该病的概率为。
(5）Ⅳ11与一个正常女性(其父亲患该病)结婚，生出正常男孩的概率是。