某种植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）。其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题：
| 基因组合 |
A__Bb |
A__bb |
A__BB 或aa__ __ |
| 花的颜色 |
粉色 |
红色 |
白色 |
（1）让白花植株和红花植株杂交，产生的子一代植株花色全是粉色的。写出该过程中可能的杂交组合亲本基因型__________________________________________________________________。
（2）为了探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的粉色植株进行自交实验。
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型，已给出两种类型，请将未给出的类型画在方框内（如图所示，竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）。
②实验步骤：
第一步：该粉花植株自交。
第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。
③实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：
a．若子代植株花色表现为_________________________，则两对基因在两对同源染色体上（符合第一种类型）；
b．若 子代植株花色表现为_________________________，两对基因在一对同源染色体上（符合第二种类型）；
c．若子代植株花色表现为 _________________________，两对基因在一对同源染色体上（符合第三种类型）；
豌豆子叶的黄色（Y）对绿色(y)为显性，圆粒种子（R）对皱粒（r）为显性，某人用黄色圆粒和黄色皱粒的豌豆做亲本进行杂交，F1代出现4种表现类型。对性状的统计结果如下，据图回答下列问题：
（1）杂交实验时，应先对作母本的未成熟的花采取处理，待花成熟时
再进行。
（2）亲本的基因型分别是（黄色圆粒）和（黄色皱粒）
（3）在F1中表现型不同于亲本的是、，它们之间
数量比为。F1黄色圆粒豌豆的基因型是。
下图为某生物体细胞有丝分裂某个时期的示意图，请据图回答。
（1）图1表示的是______________细胞进行________________分裂的__________期，判断
的依据是该细胞由_______________发出____________________ 形成纺锤体，而且
________________排列在赤道板上。
（2）图1细胞有染色体___________条， 1 和 2 是________________________________，
因此 1 和 2所携带的遗传物质____________（填“相同”或“不同”）。
（3）图2表示的是________________________期，该细胞继续分裂，产生的每个细胞中，
有染色体___________条；有 DNA 分子___________个。
牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制，叶的形态由一对等位基因H、h控制，
这两对相对性状是自由组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结果：
| 组合 |
亲本表现型 |
子代表现型和植株数目 |
|||
| 红色阔叶 |
红色窄叶 |
白色阔叶 |
白色窄叶 |
||
| 一 |
白色阔叶×红色窄叶 |
415 |
0 |
397 |
0 |
| 二 |
红色窄叶×红色窄叶 |
0 |
419 |
0 |
141 |
| 三 |
白色阔叶×红色窄叶 |
427 |
0 |
0 |
0 |
（1）根据哪个组合能够分别判断上述两对相对性状的显性类型？________________。
（2）写出每个组合中两个亲本的基因型：
①_____________________×______________________，
②_____________________×______________________，
③_____________________×______________________。
（3）第三个组合的后代是红色阔叶，让它们自交，其子一代的表现型及比例是_______
_________________________________________________________________________(2分)。
根据课本内容填空：
（1）基因可以通过控制来控制代谢过程，进而控制生物的性状。基因在染色体上呈排列。
（2）DNA分子中发生碱基对的、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变，基因突变一般具有如下特点：、、（写出3个即可）
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
（1）甲种遗传病的致病基因位于染色体上，属遗传；乙种遗传病的致病基因位于染色体上，属遗传。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5，Ⅲ8
（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。