分泌促性腺激素释放激素、促甲状腺激素、肾上腺激素的器官分别是（ ）
| A．性腺、甲状腺、肾上腺 | B．下丘脑、垂体、垂体 |
| C．下丘脑、垂体、肾上腺 | D．垂体、垂体、肾上腺 |
右图甲、乙两个细胞所处时期可能发生的是( )
| A．甲细胞所示时期可发生基因重组 |
| B．乙细胞所示时期可发生基因突变 |
| C．两细胞所示时期既不能发生基因突变，也不能发生基因重组 |
| D．甲细胞所示时期可以发生基因突变 |
以下情况，属于染色体变异的是( )
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换
③染色体数目增加或减少
④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间自由组合
⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失
⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
| A．④⑤⑥ | B．③④⑤⑦ | C．①③④⑤⑦ | D．①③④⑦ |
某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在
| A．两个Y，两个色盲基因 |
| B．两个X，两个色盲基因 |
| C．一个X，一个Y，一个色盲基因 |
| D．一个Y，没有色盲基因 |
一个染色体组应是（）
| A．来自父方或母方的全部染色体 | B．配子中的全部染色体 |
| C．二倍体生物配子中的全部染色体 | D．体细胞中的一半染色体 |
下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 ( )
| A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病 |
| B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 |
| C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 |
| D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对 |