人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下(注：密码子GCC——丙氨酸)：
| CGG重复次数(n) |
n<50 |
n≈150 |
n≈260 |
n≈500 |
| X基因的mRNA(分子数/细胞) |
50 |
50 |
50 |
50 |
| X基因编码的蛋白质(分子数/细胞) |
1000 |
400 |
120 |
0 |
| 症状表现 |
无症状 |
轻度 |
中度 |
重度 |
下列分析不合理的是（ ）
A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成
B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关
C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合
D．遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关
人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是
| A．3/4，1/4 | B．3/8，1/8 | C．1/4，1/4 | D．1/4， 1/8 |
一对色觉正常的夫妇所生的子女中，不可能出现的是
| A．子女全部正常 | B．子女中一半正常，一半携带色盲基因 |
| C．女孩正常，男孩半数正常，半数色盲 | D．女孩正常，但其中有半数色盲携带者 |
马达加斯加群岛与非洲大陆只隔狭窄的海峡，但两地的生物种类有许多不同。造成这种现象的原因最可能是
| A．它们的祖先不同 | B．自然选择的方向不同 |
| C．变异的方向不同 | D．岛上的生物未进化 |
下图所示遗传系谱图所表示的遗传病不可能是
| A．X染色体隐性遗传病 | B．X染色体显性遗传病 |
| C．常染色体隐性遗传病 | D．线粒体遗传病 |
一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本的基因型为
A．aabb×AB B．AaBb×Ab C．AAbb×aB D．AABB×ab