某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（A：出现色素，AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（B：修饰效应出现，BB和Bb的效应不同）。其基因型与表现型的对应关系如下表所示，请分析回答：
| 基因型 |
A Bb |
A bb |
A BB或aa |
| 表现型 |
粉色 |
红色 |
白色 |
（1）纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交，子一代全部是粉色植株。请写出可能出现这种杂交结果的亲本基因型组合： 。
（2）为了探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上（位于同一条染色体上的基因减数分裂时随染色体进入同一个配子），某研究小组选用了基因型为AaBb的粉色植株自交进行探究。探究过程如下：
| 第一种类型 |
| 第二种类型 |
| 第三种类型 |
①作出假设：假设这两对基因在染色体上的位置存在三种类型，请你在答题卡的方框中分别画出（用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点，并在位点旁标注基因）。
②实验步骤：第一步：粉色植株自交。第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例
③实验可能的结果及相应的结论（不考虑交叉互换）：
a．若子代植株花色表现型及比例为 ，则两对基因的位置符合上图第 种类型；
b．若子代植株花色表现型及比例为 ，则两对基因的位置符合上图第 种类型；
c．若子代植株花色表现型及比例为 ，则两对基因的位置符合上图第 种类型。
(8分)
(1)、组成细胞的元素，在干重中C的含量达到55.99%，这表明C是构成细胞的______元素。
(2)、核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体的遗传，变异和__________中具有极其重要的作用。
(3)、生物大分子以_________为骨架，由许多________连接成多聚体。
下图是动物细胞的亚显微结构示意图，据图回答问题。
(1)指出图中错误的标号,并写出正确的名称。
___________________；___________________；___________________；___________________。
(2)参与分泌蛋白的合成运输的细胞器有____________（填序号）。
(3)有双层膜的结构但又不属于细胞器的是__________。
(4)与高等植物相比，动物细胞进行有丝分裂时特有的结构是。
(5)原核细胞和真核细胞最主要的区别在于。
请回答以下有关细胞组成和功能的问题：
(1)细胞中含有N元素的生物大分子可能是( )
| A．核苷酸和糖原 | B．胰岛素和核酸 |
| C．氨基酸和蔗糖 | D．血红蛋白和纤维素 |
(2)完全由葡萄糖缩合而成的二糖是________。
(3)动物细胞内的储能物质是。
科学家发现过度肥胖往往造成血液中葡萄糖浓度过高，胰岛素浓度也偏高。出现这种生理缺陷的原因科学家认为有两种：第一，组织细胞对胰岛素的刺激反应不敏感。第二，胰岛细胞对血糖浓度变化反应不敏感。现以过度肥胖大鼠为实验对象，研究阿司匹林对矫正肥胖大鼠生理缺陷是否有作用，进行以下实验。
材料用具：过度肥胖大鼠40只、阿司匹林药剂、生理盐水、适宜浓度的胰岛素溶液和葡萄糖溶液、注射器等。
实验目的：探究阿司匹林能否矫正第一种原因引起的生理缺陷
（1）请完善实验步骤：
①设3个处理组和1个对照组，每10只过度肥胖大鼠为一组。
②给处理组大鼠注射一定剂量的阿司匹林药剂，对照组大鼠注射，在相同且适宜条件下饲养3周。
③给4组大鼠都注射等量的适宜浓度的胰岛素溶液，然后每隔30分钟测定大鼠血液中葡萄糖浓度，共测定5次，得到结果如图。
（2）讨论回答下列问题：
①若大鼠的体重不尽相同，则每只大鼠的阿司匹林药剂注射剂量应按照公式计算。
②实验过程中每次要测定只大鼠的血糖浓度。
③实验开始前（0分钟时）测定大鼠的血糖浓度，其作用是。
④在绘制上述曲线之前，要对每次测得的数据作怎样的处理？。
⑤从结果分析得知，阿司匹林。
⑥若给健康大鼠注射不同剂量的胰岛素，则大鼠的血糖补充速率和消耗速率会随血液中胰岛素含量的变化而变化，请在下列坐标图中画出曲线表示两者的大致变化趋势。
甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图1分析回答： 
（1）乙病的遗传方式为。
（2）Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是。
（3）甲病的致病基因控制性性状，为了确定甲病致病基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到的结果如图2。根据电泳结果，可判断出甲病致病基因位于染色体上，作出这一判断的依据。
（4）请根据以上分析：
①Ⅲ-2的基因型为。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们生出一个不患病男孩的概率是。
②若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为。