动物细胞体外培养时,通常要在培养基中补充一定浓度的某些物质。下图是血清对正常细胞和癌细胞培养影响的实验结果。从该图提供的信息可以获得的错误结论是
A.有无血清对正常细胞培养的影响不同 |
B.培养基中补充血清有助于正常细胞的培养 |
C.培养基中是否补充血清对癌细胞的培养影响不大 |
D.培养10-50代的细胞仍可保持正常的二倍体核型 |
“分子缝合针”DNA连接酶缝合的部位是 ( )
A.碱基对之间的氢键 | B.碱基与脱氧核糖 |
C.DNA双链上的磷酸二酯键 | D.脱氧核糖与脱氧核糖 |
有关PCR技术的说法,不正确的是 ( )
A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 |
B.PCR技术的原理是DNA双链复制 |
C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 |
D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA |
下列有关基因工程中载体的说法正确的是 ( )
A.在进行基因工程操作中,被用作载体的质粒都是天然质粒 | |
B.所有的质粒都可以作为基因工程中的载体 | C.质粒是一种![]() |
D.作为载体的质粒DNA分子上应有对重组DNA进行鉴定和选择的标记基因 |
将目的基因导入微生物细胞之前,要用Ca2+处理细胞,处理过的细胞叫 ( )
A.感受态细胞 | B.敏感性细胞 | C.吸收性细胞 | D.接受态细胞 |
基因工程的正确操作步骤是 ( )
①构建基因表达载体②将目的基因导入受体细胞
③检测目的基因的表达是否符合特定性状要求④获取目的基因
A.③②④① | B.②④①③ | C.④①②③ | D.③④①② |