1.下图是合成某种聚酯纤维H的流程图：
已知：A、D为烃，质谱图表明G的相对分子质量为166，其中含碳57.8%，含氢3.6%，其余为氧；G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子，且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1：1。
（1）①、⑤的反应类型依次为 、 ；
（2）B的名称为： ；F的结构简式为： ；
（3）写出下列化学方程式：
②
③
⑥
（4）F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式
a．含有苯环且苯环上只有2个取代基
b．能与NaOH溶液反应
c．在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
2.2-氯-1，3-丁二烯（ 
）是制备氯丁橡胶的原料。由于双键上的氢原子很难发
生取代反应，因此它不能通过1，3-丁二烯与Cl2直接反应制得。下面是2-氯-1，3-丁二烯的合成路线：
写出A、B的结构简式（用键线式表示）：A ，B
有机物5-甲基茚（
）是一种医药合成中间体，某同学设计它的合成路线如下：
|
）的说法正确的是______（填序号）。
有机物A（C5H10O）能够发生如图所示的相关反应。已知A分子中含有2个位置不同的甲基，E属于烃类化合物。
（1）A的名称是__________________，Ⅲ的反应类型是__________________。
（2）试剂a最好是_______________________________。
（3）A的一种同分异构体的核磁共振氢谱中有4个峰（四种不同位置的氢原子），该同分异构体的结构简式为 ___________________________。
（4）一定条件下，B与C反应生成有香味的有机化合物，写出该反应的化学方程式：_______________。
（5）与B含有相同官能团的同分异构体(不包含B)有 __________________ 种。
如下图，化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：
已知：
（Ⅰ）RNH2+
CH2Cl RNHCH2+HCl（R和代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）
（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ） 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题：
（1）C的结构简式是 ___________________。（2）D+E→F的化学方程式：________________________________。
（3）能够鉴定D中氯元素存在的操作是_____________（填选项）。
| A．在D中直接加入AgNO3溶液 |
| B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液 |
| C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液 |
| D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液 |
（4）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式_________。
（5）反应①~⑤中，属于取代反应的是____________（填反应序号）。
已知物质A显酸性，请根据以下框图回答问题
F为七原子组成的环状结构
（1）A的结构简式为
（2）①②③的反应类型分别为、、
（3）化合物B中含有官能团的名称是
（4）C生成E的化学方程式
（5）G生成H的化学方程式
（6）写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式、
（任写2种）
图A所示的转化关系中（具体反应条件略），a、b、c和d分别为四种短周期元素的常见单质，其余均为它们的化合物，i的溶液为常见的酸，a的一种同素异形体的晶胞如图B所示。
回答下列问题：
（1）图B对应的物质名称是 ，其晶胞中的原子数为 ，晶体类型为 。
（2）d中元素的原子核外电子排布式为 。
（3）图A中由二种元素组成的物质中，沸点最高的是 ，原因是 ，该物质的分子构型为 ，中心原子的杂化轨道类型为 。
（4）图A中的双原子分子中，极性最大的分子是 。
（5）k的分子式为 ，中心原子的杂化轨道类型为 ，属于 分子（填“极性”或“非极性”）。