某同学为探究唾液淀粉酶的专一性及高温和低温对酶结构的影响是否相同，根据实验室提供的材料，设计了下面实验方案。实验室提供的器材均满足实验需求，实验中所用浓度浓度均适合实验用。已知：①滴加斐林试剂如出现砖红色，证明还原性糖的存在。②唾液淀粉酶将淀粉水解成麦芽糖，但不能水解蔗糖成为葡萄糖和果糖，麦芽糖、果糖、葡萄糖具有还原性；淀粉不具有还原性。
 试管编号 |
1号 |
2号 |
3号 |
4号 |
5号 |
6号 |
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| 1 |
新鲜唾液淀粉酶 |
2mL |
2mL |
2mL |
2mL |
2mL |
2mL |
| 2 |
PH为7的缓冲液 |
5mL |
5mL |
5mL |
5mL |
5mL |
5mL |
| 3 |
0℃保温5min |
＋ |
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＋ |
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| 4 |
37℃保温5min |
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＋ |
＋ |
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| 5 |
70℃保温5min |
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＋ |
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＋ |
| 6 |
0℃淀粉溶液 |
2mL |
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| 7 |
37℃淀粉溶液 |
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＋ |
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| 8 |
37℃蔗糖溶液 |
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＋ |
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| 9 |
70℃淀粉溶液 |
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2mL |
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| 10 |
37℃保温5min |
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＋ |
＋ |
| 11 |
37℃淀粉溶液 |
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＋ |
＋ |
| 12 |
加斐林试剂并水浴加热 |
2mL |
2mL |
2mL |
2mL |
2mL |
2mL |
| 13 |
观察溶液颜色变化 |
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（注：表中＋代表进行相应的实验操作）
（1）加斐林试剂并水浴加热，1号、2号、3号、4号试管溶液颜色不出现砖红色沉淀的是 。能说明唾液淀粉酶具有专一性的是 试管。设置3号试管的目的是 。
（2）实验结果显示，5号试管中有砖红色沉淀，6号试管中无砖红色沉淀，这说明低温时酶活性很低，但酶 ，在适宜温度下，酶活性可恢复；温度过高，会使酶 。
（3）实验步骤2的目的是 。
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：
（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？
能否用显微镜检测出这种异常现象？
（2）如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况可能发生在性染色体，如下图所示，一个类别B的卵子可与一个正常精子受精而形成不同基因型的合子（注：在此只显示性染色体），为什么 XO 基因型的合子发育成一个个体，但 YO 的却不能，其中可能原因是。
（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是。原因可能是。
右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：
（1）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由______。
某育种试验基地要培育优良的水稻品种，采用了多种育种方法。其中的三种育种方法可用下面图解表示：
（1）图中a、b两种育种方法所依据的遗传学原理依次是、。
（2）若要在短时间内培育出优良的水稻品种，可采用上述种育种方法，此方法从理论上获得yyRR的机率为。
（3）要获得符合要求的品种yyRR，b过程需要进行。
（4）c过程常用试剂是秋水仙素，它的作用机理是。
（5）如果在育种过程中要想提高突变率，创造人类需要的变异类型。你认为最好应该采用的育种方法是。
下面为6种不同的育种方法，据图回答下列问题：
（1）图中A至D方向所示的途径一般从F2代开始选种，这是因为。
（2）为了得到抗倒伏、抗锈病的优良性状，根据提供的材料：
a.小麦的高秆（显性）抗锈病（显性）纯种 b.小麦的矮秆（隐性）不抗锈病（隐性）纯种要尽快得到所需品种，选择（填字母）途径最合适，预期产生所需性状类型的概率：。若选择E方法，则选以上（填字母）材料更合适。
（3）C、F过程最常用药剂的作用是。
（4）G过程涉及的工具酶有。
（5）K过程成功的标志是。方法2、方法5和方法6都应用了技术。
镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，该病现在可以进行基因诊断。A图为某一家族中该病的遗传系谱图，6和7曾生下一个患病男孩，为了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要进行产前诊断，B图是酶切位点图，C图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。
A图 B图 C图
(1）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。
该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是___________________。
（2）酶切片段经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱，正常基因显示________条带谱，突变基因显示________条带谱。
（3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中，C图中III2的基因型是__________，正常胎儿有_________（写数字）。
（4）调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚，其孩子患该病的概率为（用分数表示）。