下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答：
（1）可判断为红绿色盲的是 病，而另一种病属于 染色体上 性遗传病。
（2）Ⅱ6的基因型为 ；Ⅱ8的基因型为 ；Ⅱ9的基因型为 。
（3）Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩概率为 ；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病?请说明理由。 。
(4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于I代中的 。如果Ⅲ14和一个正常男性结婚（只考虑乙病），从优生的角度来看，适合生 （男孩或女孩）
Ⅰ．在完成了观察某植物根尖分生区细胞有丝分裂实验后，某同学完成的实验报告部分内容如下：
(一)解离：剪取洋葱根尖5cm，放入盛有质量分数为10％的盐酸的玻璃皿中，室温下解离10-15min。
(二)染色：杷根尖放在盛有0.01g/mL龙胆紫溶液的玻璃皿中染色1—2min。
(三)漂洗：将根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约l0 min。
(四)制片：将根尖放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子把根尖弄碎，盖上载玻片，用拇指轻轻按压载玻片……
请改正“资料一”中的3处错误。
Ⅱ．下图表示基因型为AaBb的雄性动物（2N=4）体内细胞分裂过程不同时期细胞核内
下列示意图分别表示某二倍体雌性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系以及细胞分裂图像。请分析并回答：
 |
（1）图1中a~c柱表示染色体的是，图2中表示二倍体体细胞分裂某时期的是。
（2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图二中的。
（3）图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是。
（4）符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是。与图1中对应的细胞内不可能存在同源染色体。
将一长势良好的健壮植株在密闭玻璃罩内培养，并置于室外。用CO2测定仪测定玻璃罩内CO2浓度某一天的变化情况，绘成曲线如下图甲所示。下图乙表示该植株处于光照下的叶肉细胞，a表示该细胞的线粒体进行细胞呼吸放出的CO2量，b表示该细胞的叶绿体进行光合作用吸收的CO2量。回答下列问题：（不考虑这一天内
植株生长对细胞呼吸和光合作用的影响）
（1）如图甲所示，BC段较AB段CO2浓度增
加速率减慢的原因是_ _。（不考虑O2、CO2浓度的影响）从16时到18时，叶绿体内ATP合成速率的变化是_ _。ATP在叶绿体内的移动方向是，若D点和E点所对应时刻的温度相同，则D点时的光照强度_ _（＞、=、＜）E点时的光照强度。
（2）如图乙所示，在氧气不足条件下，线粒体内丙酮酸氧化分解的速率将会_ _。适宜光照条件下，光反应产生的并能够为碳反应所利用的能源物质是_ _，碳反应产物三碳糖转变成蔗糖的场所是叶绿体_ _（内、外）。若光照突然停止而其他条件不变，则短时间内叶绿体中三碳酸（C3）的合成速率将会_ _（变大、不变、变小）。
（3）假设密闭玻璃罩内植株所有能进行光合作用的细胞的光合强度一致，图乙表示该植
株的一个进行光合作用的细胞，那么，当在图甲中D点时，图乙中a_ _（＞、=、＜）b。
如图所示，科研小组用60Co照射棉花种子。诱变当代获得棕色（纤维颜色）新性状，诱变I代获得低酚（棉酚含量）新性状。已知棉花的纤维颜色由一对基因（A、a）控制，棉酚含量由另一对基因（B、b）控制，两对基因独立遗传。
（1）两个新性状中，棕色属于________突变，而低酚属于_____突变。
（2）诱变当代中，棕色、高酚的棉花植株基因型是_______，白色、高酚的棉花植株基因型是_______。
（3）棕色棉抗虫能力强，低酚棉产量高。为获得抗虫高产棉花新品种，研究人员作如下步骤的处理：（不完整处请予补充）
①将诱变I代中棕色、高酚植株自交。
②每株自交后代种植在一个单独的区域，从________的区域中得到纯合棕色、高酚植株。
③请你利用该纯合体作为一个亲本，再从诱变I代中选择另一个适当的亲本植株，设计一方案，尽快选育出抗虫高产（棕色、低酚）的纯合棉花新品种（用遗传图解和必要的文字表示）。
老鼠皮毛的颜色黄色对非黄色为显性（用A、a表示），正常耳朵对卷耳为显性（用T、t表示），
控制该两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。且毛色中的显性纯合在出生前全部死亡。
（1）请设计下面的实验来判断表现型为正常耳朵的小鼠的基因型：
①亲本组合的选择及处理是，，产生F1。
②预期结果及结论：
若，则；
若
，则。
（2）若只考虑皮毛的颜色这一对相对性状：
①将黄色鼠和非黄色鼠杂交，后代的表现型及比例为。
②黄毛鼠种内杂交，后代表现型比为2：1，则双亲的基因型分别是。
（3）基因型为AaTT和AaTt雌雄老鼠杂交，F1中的基因型及比例为
。
下表是对某地区的某种遗传病的调查结果。其等位基因用P和p表示。请分析回答：
| 组别 |
婚配方式 |
家庭 数量 |
子 |
女 |
|||
| 父 |
母 |
正常 |
患病 |
正常 |
患病 |
||
| 一 |
患病 |
患病 |
2 |
0 |
0 |
0 |
2 |
| 二 |
正常 |
患病 |
160 |
66 |
21 |
59 |
19 |
| 三 |
患病 |
正常 |
155 |
71 |
15 |
60 |
16 |
| 四 |
正常 |
正常 |
218 |
102 |
17 |
115 |
20 |
（1）根据上表中调查结果可知，该病属于（显、隐）性遗传，判断理由之一是在第四组抽样家庭中出现了现象。此致病基因位于染色体上，判断理由是。
（2）第四组中，双亲可能的婚配组合有：。
（3）第三组某家庭一女儿既患该病又患白化病（该病基因与白化病基因不在一对同源染色体上），这对肤色正常夫妇再生一正常儿子的概率为。