兴奋在中枢神经系统的传导过程中，有时存在一个突触引起的兴奋被后一个突触抑制的现象，如下图是突触2抑制突触1兴奋传导的过程示意图。突触2甘氨酸（Gly）在中枢神经系统中可作为神经递质，它的受体是膜上某些离子的通道。当兴奋抵达时，释放到突触间隙的Gly与突触后膜的受体结合，据图分析错误的是（ ）
| A．Gly与突触后膜的受体结合后可使阴离子内流，导致A处的兴奋不能传至B处。 |
| B．Gly可通过主动运输回到本细胞再被利用，图中结构①表示载体蛋白。 |
| C．上述过程体现了细胞膜具有的功能是控制物质进出细胞和进行细胞间的信息交流。 |
| D．图中没体现的内环境组成成分是血浆和组织液，左图a段表示静息电位，b点时膜外是正电位。 |
在一个随机交配的中等大小的种群中，经调查发现控制某性状的基因型只有两种：AA基因型的频率为40%，Aa基因型的频率为60%，aa基因型(基因致死型)的频率为0，那么随机交配繁殖一代后，AA基因型的个体占( )
| A．49/91 | B．49/100 | C．11/20 | D．11/17 |
下列关于基因频率的叙述中，错误的是 ( )
| A．基因频率是指某种基因在某个种群中出现的比例 |
| B．种群中一对等位基因的频率之和等于1，其基因型频率之和也等于1 |
| C．自然界中种群的基因频率总是在不断变化着，基因频率的变化是导致基因库变化的原因 |
| D．自然选择是影响基因频率的唯一因素 |
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们（）
| A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
| B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” |
| C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患病的概率为1/9” |
| D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” |
通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是( )
| A．苯丙酮尿症携带者 | B．21三体综合征 |
| C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
已知普通小麦是六倍体，含42条染色体。有关普通小麦的下列叙述中，错误的是( )
| A．它的单倍体植株的体细胞含21条染色体 |
| B．它的每个染色体组含7条染色体 |
| C．它的胚乳含3个染色体组 |
| D．离体培养它的花粉，产生的植株表现高度不育 |