已知A、D、E、G、L、M是核电荷数依次增大的6种短周期主族元素，其中A的原子序数与周期序数相等，D、G、L、M基态原子的最外能层均有2个未成对电子。R+核外有28个电子。请回答下列问题：(答题时，A、D、E、G、L、M、R用所对应的元素符号表示)
（1）E、G、M的第一电离能由大到小的顺序为 。
（2）下图是由Q、R、G三种元素组成的一种高温超导体的晶胞结构，其中R为+2价，G为-2价。基态R2+的核外电子排布式为 ；Q的化合价为 价。
（3）1 mol晶体L中含有δ键的数目为 。
（4）G与M可形成MG3与MG2，MG3分子的空间构型是 ，MG2中M原子的杂化方式是 。
（5）在(EA4)2R(MG4)2中存在的化学键除极性键外，还有 (填字母)。
a．离子键 b． 氢键 c．配位键 d．金属键
(6分）下图是中学化学中常见的一些物质之间的转化关系图，其中部分反应中的产物未列出。已知：A为红色固体，B为无色油状液体，是实验室常见的气体干燥剂, C是无色气体，F为黄绿色气体，G为白色沉淀。
（1）G的化学式为。
（2）F的电子式为。
（3）写出H与稀硫酸反应生成D溶液的离子方程式。
（4）写出无色气体C与O2反应生成I的化学方程式，并用双线桥表示出电子转移的方向和数目：。
下图是一种天然药物桥环分子合成的部分路线图（反应条件已经略去）：
已知：
①LiBH4可将醛、酮、酯类还原成醇，但不能还原羧酸、羧酸盐、碳碳双键；LiBH4遇酸易分解。
请回答下列问题：
（1）有机物B中含氧官能团的名称。
（2）反应A→B中需要加入试剂X，其分子式为C4H8O2，X的结构简式为。
（3）C用LiBH4还原得到D。C→D不直接用H2（镍作催化剂）还原的原因是。
（4）写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式为。
①属于芳香族化合物；②能使FeCl3溶液显色；③分子中有4种不同化学环境的氢。
（5）写出E和银氨溶液反应的化学方程式。
（6）根据已有知识并结合相关信息，设计B→C的合成路线图（CH3I和无机试剂任选）。
合成路线流程图例如下：
选考【化学——选修5：有机化学基础】
烃A的质谱图中，质荷比最大的数值为42。碳氢两元素的质量比为6:1，其核磁共振氢谱有三个峰，峰的面积比为1:2:3。A与其他有机物之间的关系如下图所示：
已知：CH2＝CH2
HOCH2CH2OH，回答下列问题：
（1）F的结构简式为。
（2）有机物C中的官能团名称。
（3）指出下列转化的化学反应类型：A→BE→G。
（4）写出C与新制的氢氧化铜反应的化学方程式。
（5）E在一定条件下可以相互反应生成一种六元环有机物，则此反应的化学方程式为。
（6）与E互为同分异构体，且属于酯类的有机物，除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外还有种（分子中无O—O键）。
已知物质A分子式为C3H4O2，显酸性。F为由七个原子组成的环状结构，分子式为C6H8O4 。已知对于不对称的烯烃在不同条件下与HBr加成时有可能得到两种不同的加成产物，研究表明，不对称的烯烃与HBr加成时通常遵循马氏规则“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧”。而反马氏规则即“氢加到含氢少的不饱和碳原子一侧”。
请根据以下框图回答问题
（1）请写出A、D的结构简式为AD
（2）D→G的反应类型为
（3）化合物B中含氧官能团的名称是
（4）①D和E生成F的化学方程式
②D和E按照1:1反应也可生成高聚物，请写出生成该高聚物的化学反应方程式：
（5）A生成C的化学方程式
（6）写出C的同分异构体中含酯基的物质的结构简式、、
（至少写3个）
(B)【化学—有机化学基础】
请根据上述合成路线，回答下列问题：
（1）氢化阿托醛所含官能团的名称为；一定条件下，1 mol氢化阿托醛最多可跟mol氢气加成。
（2）②的反应类型是。
（3）写出反应③的化学方程式：。
（4）④中所用试剂X为。
（5）C与羧酸M在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则M的结构简式为。
（6）氢化阿托醛具有多种同分异构体，写出符合下列特征的同分异构体的结构简式：（写出一种即可）。
①苯环上有两个取代基
②苯环上的一溴代物只有两种
③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色
④能发生加聚反应