I．尼泊金丙酯（
）已被国家质量监督检验检疫总局禁止作为食品添加剂使用，下列关于它的说法错误的是 。
| A．在核磁共振氢谱中能出现6组峰 |
| B．一定条件下，1 mol该物质能与4 mol H2发生加成反应 |
| C．与NaOH溶液反应，1 mol该物质最多消耗1 mol NaOH |
| D．最多有10个碳原子共平面 |
Ⅱ．合成高分子树脂F的路线如下图所示：
已知：
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为 。
（2）B→C的反应类型为 。
（3）C的结构简式为 。
（4）写出E→F反应的化学方程式 。
（5）已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“B→C”和“D→E”两步共同所起的作用是 。
空气吹出法是目前从海水中提取溴的常用方法，流程如下（苦卤：海水蒸发结晶分离出食盐后的母液）：
（1）反应①的离子方程式为。
（2）反应②中的还原剂是。
（3）实验室从反应③后的溶液中分离出单质溴的方法是、、蒸馏。
（4）苦卤还可以用来制取金属镁，用化学方程式或离子方程式表示从苦卤制取金属镁的反应原理
下表为元素周期表的一部分，请参照元素①—⑧在表中的位置，用化学用语回答下列问题：
（1）④、⑤、⑥的原子半径由大到小的顺序为（填元素符号）。
（2）②、③、⑦的最高价音氧睦的酸性由强到弱的顺亭是【填化学式】。
（3）①、④，⑤、⑨中的某些元素可形成既舍离子键又含共价键的化合物．写出其中任意一种化合物的电子式：。
（4）由②和④组成，且②和④的质量比为3：8的化合物的结构式是。
（5）⑥单质与⑤的屉高价氧化物的水化物反应的离子方程式为。
（6）⑧
、⑨两元素非金属性较强的是（写元素符号），举二个例子说明推断依据：。
根据要求填空：
（1）根据要求写出下列反应的化学方程式：
①有水参加的置换反应，承作氧化剂
②有水参加的氧化还原反应，水既是氧化剂又是还原剂。
③有水参加的氧化还原反应．但水既不是氧化剂又不是还原剂。
④有水参加的复分解反应。
（2）“绿色试剂”双氧水可作为矿业废渣消毒剂，消除采矿业艘液中的氰化物（如KCN）的化学方程式为：KCN+H2O2+H2O=A+NH3↑
①生成物A的化学式为。
②在标准状况下有0.448L氨气生成．则转移的电子数为。
③反应中被氧化的元素为。
（3）同温同压下，同体积的NH3和H2S的质量比是；同质量的NH3和H2S的体积比是；若两者所吉氢原于个数相等，NH3和H2S的物质的量比是。
（4）将标准状况下的NH3（g）VL溶于水中，得到密度为b g·cm-3的氨水a g，此时物质的量浓度为c mol·L-1，则溶于水中的NH3（g）的体积V是L（用a、b、c等表示）。
CoCl2·6H2O是一种饲料营养强化剂。以含钴废料（含少量Fe、Al等杂质）制取CoCl2·6H2O的一种新工艺流程如下图：
已知：
①钴与盐酸反应的化学方程式为：Co＋2HCl=CoCl2＋H2↑
②CoCl2·6H2O熔点86℃，易溶于水、乙醚等；常温下稳定无毒，加热至110~120℃时，失去结晶水变成有毒的无水氯化钴。
③部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表：
| 沉淀物 |
Fe(OH)3 |
Fe(OH)2 |
Co(OH)2 |
Al(OH)3 |
| 开始沉淀 |
2.3 |
7.5 |
7.6 |
3.4 |
| 完全沉淀 |
4.1 |
9.7 |
9.2 |
5.2 |
请回答下列问题：
（1）在上述新工艺中，用“盐酸”代替原工艺中“盐酸与硝酸的混酸”直接溶解含钴废料，其主要优点为
。
（2）加入碳酸钠调节pH至a，a的范围是；
（3）操作Ⅰ包含3个基本实验操作，它们是、和过滤。
（4）制得的CoCl2·6H2O需减压烘干的原因是 。
（5）为测定产品中CoCl2·6H2O含量，某同学将一定量的样品溶于水，再向其中加入足量的AgNO3溶液，过滤，并将沉淀烘干后称量其质量。通过计算发现产品中CoCl2·6H2O的质量分数大于100％，其原因可能是（任写1点）。
(12分)
随着氮氧化物污染的日趋严重，国家将于“十二五”期间加大对氮氧化物排放的控制力度。目前，用活性炭还原法处理氮氧化物是消除氮氧化物污染的有效方法。
⑴已知产物 A、B 都是参与大气循环的气体，请结合下表数据写出NO与活性炭反应的化学方程式：
⑵某研究小组向某密闭容器加入一定量的活性炭和NO，恒温(T1℃)条件下反应，反应进行到不同时间测得各物质的浓度如下：
浓度/mol·L－1
时间/min |
NO |
Ａ |
Ｂ |
||
| 0 |
0. 10 |
0 |
0 |
||
| 10 |
0.058 |
0.021 |
0.021 |
||
| 20 |
0.040 |
0.030 |
0.030 |
||
| 30 |
0.040 |
0.030 |
0.030 |
||
| 40 |
0.032 |
0. 034 |
0.017 |
||
| 50 |
0.032 |
0. 034 |
0.017 |
①T1℃时，求该反应平衡常数（列出Ｋ的表达式，要求计算过程）。
②30min后，改变某一条件，反应重新达到平衡，则改变的条件可能是 。
③若30min后升高温度至T2℃，达到平衡时，容器中NO、A、B的浓度之比为5：3：3，则该反应的△H 0（填“>”、“=”或“<”）。
④压缩容器体积，增大压强对该反应的反应速率和平衡移动的影响是 。