动物细胞培养的顺序是( )
①原代培养②传代培养③胰蛋白酶处理组织,形成分散的悬浮细胞
A.③①② | B.①②③ | C.②①③ | D.①③② |
使用琼脂糖分离核酸时,琼脂糖的浓度一般在:
A.~0.1% | B.~1% | C.~10% | D.~50% |
在对一种细胞或一种生物的蛋白质组进行分析的时候,通常用到双相电泳,对这种方法的描述的正确的是:
A.第一相是聚丙烯酰胺凝胶电泳,第二相是琼脂糖电泳 |
B.第一相是琼脂糖电泳,第二相是聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
C.第一相是等点聚焦,第二相是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
D.第一相是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,第二相是等点聚焦 |
以下可用来确定人某种细胞的基因是否表达的技术手段有:
A.Southern印记 | B.Northern印记 | C.Western印记 | D.基因芯片 |
PCR的灵敏度非常高,因此经常需要做阴性对照,以测定实验中是否发生了污染。你认为在设计PCR反应的阴性对照实验的时候,反映混合物中不应加:
A.模板 | B.引物 | C.DNA聚合酶 | D.镁离子 |
PCR的最后一步反应通常是:
A.专门的变性,以灭活反应系统中所有的酶 |
B.专门的退火反应,以耗尽所有的引物 |
C.专门的延伸反应,使没有延伸完全的产物尽可能延伸完全 |
D.加入EDTA,终止反应 |