标准状况下，1体积水中能溶解500体积的HCl气体。若向1 L水中通入标准状况下的448LHCl气体，假设气体完全溶解。
（1）若所得溶液密度为1.2 g/cm3，则溶液中含HCl物质的量浓度为 ；
（2）从该溶液中取出10mL浓盐酸溶解于水配制成500mL溶液，配制后的稀溶液中含HCl物质的量浓度为 。
（3）在用浓盐酸配制上述稀盐酸时，所用仪器中，使用前必须检查是否漏液的仪器有 ；配制过程中，造成浓度偏低的操作可能有_______________（选填下列操作的序号）。
| A．容量瓶蒸馏水洗后未加干燥 |
| B．量筒用蒸馏水洗后未干燥 |
| C．将烧杯中浓盐酸移入容量瓶后，未用水洗涤烧杯，即向容量中加水到刻度 |
| D．用胶头滴管向容量瓶中加水时，不慎超过刻度线，用另外胶头滴管从瓶中吸出部分溶液使剩余溶液刚巧达刻度线 |
E、定容时，俯视液面加水至刻度线
下图是某药物中间体的结构示意图：
试回答下列问题：
（1）观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示 （填
结构简式）；该药物中间体分子的化学式为 。
（2）请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应类
型 。
（3）解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中
有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与氢原
子数目成正比。
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式
已知
可简写为
。降冰片烯的分子结构可表示为
：
（1）降冰片烯属于__________。
A. 环烃 B. 不饱和烃 C. 烷烃 D. 芳香烃
（2）降冰片烯的分子式为__________。
（3）降冰片烯不具有的性质__________。
A．能溶于水B．发生氧化反应 C．加成反应D．常温常压下为气体
在10℃和4×105的条件下，当反应aA(g) 
dD(g)＋eE(g)，建立平衡后，维持温度不变而压强改变，测得D的浓度变化如下：
| 压强（Pa） |
4×105 |
6×105 |
10×105 |
20×105 |
| D的浓度（mol/L） |
0.085 |
0.126 |
0.200 |
0.440 |
（1）压强从4×105Pa增加到6×105Pa时，平衡向（填“正”或“逆”）方
向移动，
（2）压强从10×105Pa增加到20×105Pa时，平衡向（填“正”或“逆”）方向移动，此时平衡向该方向移动的两个必要条件是：① ；②。
(8分)在一个固定体积的密闭容器中，加入2 mol A和1 mol B，发生反应：2A(g)+B(g)
3C(g)+D(g)达到平衡时，C的浓度为W mol·L－1。若维持容器体积和温度不变，用下列物质作为起始反应物时，经反应达到平衡后C的浓度(用“大于”“小于”“等于”表示)。
(1)加入1 mol A和1 mol B时，C的平衡浓度______ W mol·L－1。
(2)加入2mol A、1mol B、3mol C、1mol D时，C的平衡浓度______W mol·L－
(3)加入3 mol C和1 mol D时，C的平衡浓度_________ W mol·L－1。
(4)加入2 mol B、3 mol C、1 mol D时，C的平衡浓度_________W mol·L－1
氨在国民经济中占有重要的地位，请参与下列探究。
（1）生产氢气：将水蒸气通过红热的炭即产生水煤气。
C(s) + H2O(g) 
H2(g) + CO(g) △H = +131.3 kJ·mol-1，△S =" +133.7" J/K
该反应在低温下能否自发（填：能或否）。
（2）已知在400℃时，N2 (g)+ 3H2(g)2NH3(g) △H<0的K=0.5,
①2NH3(g)N2 (g)+ 3H2(g)的K= （填数值）。
②400℃时，在0.5L的反应容器中进行合成氨反应，一段时间后，测得N2、H2、NH3的物质的量分别为2mol、1mol、2mol，则此时反应
V(N2)正V(N2)逆（填：＞、＜、＝、不能确定）
（3）在三个相同容器中各充入1 molN2和3molH2，在某一不同条件下反应并达到平衡，氨的体积分数随时间变化曲线如下图。下列说法正确的是 （填序号） 。
| A．图Ⅰ可能是不同压强对反应的影响，且P2＞P1 |
| B．图Ⅱ可能是不同压强对反应的影响，且P1＞P2 |
| C．图Ⅲ可能是不同温度对反应的影响，且T1＞T2 |
| D．图Ⅱ可能是同温同压下，催化剂性能，1＞2 |
