据图，分析并回答下面的问题。⑴图甲所示为遗传信息的过程，在细-优题课

图A表示一动物精巢内细胞分裂及其精子形成过程中DNA相对数量的变化曲线，图B表示在上述的细胞分裂过程中的各个时期染色体变化模式图，请据图分析回答：

（1）A图①阶段属于哪一种细胞分裂方式：＿＿＿＿。
（2）B图所示的a、b、c、d 4个图像，分别是A图所示的①～⑤中的什么时期？（填图中的代号）a＿＿＿＿，b＿＿＿＿，c＿＿＿＿，d＿＿＿＿。
（3）B图所示的a、b、c、d图中的DNA量与体细胞DNA量不相同的是＿＿＿＿。
（4）A图①时期，细胞内有＿＿条染色体，＿＿个DNA分子。

水稻中有芒（A）对无芒（a）是显性，抗病（R）对不抗病（r）是显性。根据下列育种过程完成问题：
×
（1）F₁的基因型及表现型分别是＿＿＿＿、＿＿＿＿。
（2）表现为无芒抗病类型的个体占F₂的＿＿＿＿，其基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）F₂中能稳定遗传的无芒抗病优良品种的基因型为＿＿＿＿，这种类型占F₂的比例为＿＿＿。

下图为人体内两种重要的化合物A与B的化学组成关系，据图回答：

（1）A是指＿＿＿＿；a在生物体内约有＿＿＿＿种；a分子通过＿＿＿＿＿＿方式形成A，连接两个a分子的化学键叫做＿＿＿＿。
（2）b是指＿＿＿＿＿＿＿＿，有＿＿＿种；B在细胞中主要分布的场所是＿＿＿＿，除此之外，在＿＿＿＿（填写细胞器）中也有少量分布。

实验设计：给你50粒黄色豌豆、50粒绿色豌豆、50粒皱皮豌豆、50粒光皮豌豆，4个大烧杯，数个培养皿。请利用它们设计实验演示基因的自由组合现象（只演示F₁杂合体自交产生F₂的过程）。
（1）将4个大烧杯编号为1、2、3、4。
（2）在1号大烧杯上标上雌蕊，装入25粒黄色豌豆（代表基因A）和25粒绿色豌豆（代表基因a），在2号大烧杯上标上雌蕊，装入25粒皱皮豌豆（代表基因B）和25粒光皮豌豆（代表基因b），摇匀后备用。
（3）在3号大烧杯上标上雄蕊，装入，在4号大烧杯上___________________，装入25粒皱皮豌豆（代表基因B）和25粒光皮豌豆（代表基因b），摇匀后备用。
（4）分别从1号烧杯和2号烧杯中各取一粒豌豆，这两粒豌豆的组合代表，做好记录。
（5）分别从3号烧杯和4号烧杯中各取一粒豌豆，这两粒豌豆的组合代表，做好记录。
（6）将这四粒豌豆合在一起，表示__________________________________________这次记录的结果示新个体的基因型。
（7），重复上述步骤若干次。
（8）请设计一张表格记录实验结果。
（9）最后统计各种基因组合的卵细胞的比例、________________________________、以及，看是否符合自由组合定律。

Ⅰ玉米是一种雌雄同株的植物，通常其顶部开雄花，下部开雌花。在一个育种实验中，选取 $A 、 B$ 两棵植株进行了如下图所示的三组实验：
实验一：将植株 $A$ 的花粉传授到同一植株的雌花序上。

实验二：将植株 $B$ 的花粉传授到同一植株的雌花序上。
实验三：将植株 $A$ 的花粉传授到植株B的另一雌花序上。

实验	黄色玉米粒	白色玉米粒
一	587	196
二	0	823
三	412	386

上述三组实验，各雌花序发育成穗轴上的玉米粒的颜色数如上表所示：
请根据以上信息，回答下列问题：
（1）如果用 $A$ 代表显性基因， $a$ 代表隐性基因，则植株 $A$ 的基因型为。
（2）如果植株A接受植株 $B$ 的花粉，在植株 $A$ 上，所结种子的种皮和胚乳细胞的基因型依次是：、。
(3)玉米子粒的胚乳黄色（ $A$ ）对白色（ $a$ ）为显性，非糯（ $B$ ）对糯（ $b$ ）为显性。两对性状自由组合。如果白色糯玉米不抗某种除草剂，纯合黄色非糯玉米抗该除草剂，其抗性基因位于叶绿体 $D N A$ 上，那么，如何用这两种玉米亲本通过杂交试验获得抗该除草剂的白色糯玉米？（请用文字说明）
(4)现有多株白色糯玉米，对其花粉进行射线处理后，在进行自交。另一些白色糯玉米植株，花粉不经射线处理，进行自交。结果，前者出现黄色糯子粒，后者全部结白色糯子粒。由此可推测，黄色子粒的出现是基因发生的结果，其实质是射线诱发的分子结构发生了改变。
(5)采用基因工程技术改良上述玉米的品质时，选用大豆种子贮藏蛋白基因为目的基因。该目的基因与作为的质粒组装成为重组 $D N A$ 分子时，需要用和连接酶。为便于筛选获得了目的基因的受体细胞，所用的质粒通常具有。
Ⅱ．下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：
（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于 $X$ 染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用 $A$ 表示、隐性基因用 $a$ 表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
（2）如果致病基因位于 $X$ 染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为。
（3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可）。， .