下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题:
(1)D的化学名称是 。
(2)反应③的化学方程式是 。(有机物须用结构简式表示)
(3)B的分子式是 。A的结构简式是 。反应①的反应类型是 。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。
①含有邻二取代苯环结构、②与B有相同官能团、③不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
(5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途 。
有机物
是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
(1)
的结构简式是;
中含有的官能团名称是
(2)由 和 合成 的化学方程式是
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是
①含有3个双键;②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰;③不存在甲基。
(4)乙烯在实验室可由(填有机物名称)通过(填反应堆类型)制备。
(5)下列说法正确的是
a.
属于饱和烃b.
与乙醛的分子式相同
c.
不能与盐酸反应d.
可以发生酯化反应
沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。下图所示的是多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
完成下列填空:
(1)写出反应试剂和反应条件。反应①反应⑤。
(2)写出反应类型。反应③反应⑥。
(3)写出结构简式。
。
(4)反应⑥中除加入反应试剂
外,还需要加入
,其目的是为了中和。
防止。
(5)写出两种
的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
(6) 反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是。
异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体
。
由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是
完成下列填空:
(1)Diels-Alder反应属于反应(填反应类型):A的结构简式为(2)写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称:
写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。(3)B与Cl2的1,2-加成产物消去HCl得到2-氯代二烯烃,该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式。(4)写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备
的合成路线,(合成路线常用的表示方式为:
目标产物)
镍具有优良的物理和化学特性,是许多领域尤其是高技术产业的重要原料。羰基法提纯粗镍涉及的两步反应依次为:
(1)
(2)
完成下列填空:
(1)在温度不变的情况下,要提高反应(1)中
的产率,可采取的措施有、。
(2)已知在一定条件下的2L密闭容器中制备
,粗镍(纯度98.5%,所含杂质不与
反应)剩余质量和反应时间的关系如右图所示。
在0~10min的平均反应速率为。
(3)若反应(2)达到平衡后,保持其他条件不变,降低温度,重新达到平衡时。
a.平衡常数K增大 b.
的浓度减小
c.
的质量减小d.v逆[Ni(CO)4]增大
(4)简述羰基法提纯粗镍的操作过程。
溴主要以
形式存在于海水中,海水呈弱碱性。工业上制备的
的操作步骤为:
①一定条件下,将
通入浓缩的海水中,生成
②利用热空气将
吹出,并用浓
溶液吸收,生成
、
等
③用硫酸酸化步骤②得到的混合物
完成下列填空:
(1)
氧化
应在条件下进行,目的是为了避免。
(2)
可用热空气吹出,其原因是。
(3)写出步骤③所发生的化学反应方程式。
用硫酸而不用盐酸酸化的原因可能是。步骤②的产品有时运输到目的地后再酸化,主要是因为.
(4)为了除去工业Br2中微量的
,可向工业
中。
a.通入
b.加入
溶液 c.加入溶液 d.加入
溶液